

Особенности развития кардиоваскулярной патологии у женщин в климактерическом периоде
https://doi.org/10.30629/0023-2149-2024-102-7-493-498
Аннотация
Высокая социальная значимость повышения заболеваемости и смертности женщин при дисфункции половых гормонов послужила основой для разработки рекомендаций по профилактике и лечению ССЗ у этой категории пациентов (Evidence-based guidelines for cardiovascular disease prevention in women). На основе актуальных данных литературы обобщены механизмы развития и клинического течения кардиометаболических нарушений, возникающих в климактерическом периоде. По данным последних лет наступление менопаузы у женщин сопровождается развитием целого комплекса гормональных, метаболических и структурно-функциональных изменений, способствующих формированию и быстрому прогрессированию кардиоваскулярной патологии. Проблема взаимоотношений структурных изменений миокарда с его функциональными характеристиками до сих пор остается предметом дискуссии, так же как и вопрос о влиянии на структуру и функцию миокарда генетических факторов, дисбаланса ренин-ангиотензин-альдостероновой и иммунной систем в зависимости от типа менопаузы, наличия и тяжести постменопаузальной гипертензии, ее длительности и некоторых других факторов. Ухудшение качества жизни у пациенток с климактерическими расстройствами обуславливает целый ряд не только медицинских, но и социально-экономических проблем. Важной задачей является создание специализированного мультидисциплинарного подхода по проблемам климактерия, что позволит обеспечить индивидуальный подбор пациентке комплексного лечения с учетом особенностей патогенетических механизмов дисгормональной кардиомиопатии.
Ключевые слова
Об авторах
Е. В. ЗайцеваРоссия
Зайцева Екатерина Владимировна — студентка 6-го курса лечебного факультета
Новосибирск
В. В. Попов
Россия
Попов Владислав Владимирович — студент 6-го курса лечебного факультета
Новосибирск
Л. Д. Хидирова
Россия
Хидирова Людмила Даудовна — д-р медицинских наук, профессор кафедры фармакологии, клинической фармакологии и доказательной медицины
Новосибирск
Список литературы
1. Vogel B., Acevedo M., Appelman Y. et al. The Lancet women and cardiovascular disease commission: reducing the global burden by 2030. Lancet. 2021;397(10292):23852438. DOI: 10.1016/S0140-6736(21)00684-X
2. Newson L. Menopause and cardiovascular disease. Post. Reprod. Health. 2018;24(1):4449. DOI: 10.1177/2053369117749675
3. Samargandy S., Matthews K.A., Brooks M.M. et al. Trajectories of blood pressure in midlife women: does menopause matter? Circ. Res. 2022; 130:312–322. DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.121.3194242
4. Higashikuni Y., Tanaka K., Kato M., Nureki O., Hirata Y., Nagai R. et al. Toll-like receptor-2 mediates adaptive cardiac hypertrophy in response to pressure overload through interleukin-1beta upregulation via nuclear factor kappaB activation. J. Am. Heart Assoc. 2013;2(6):e000267. DOI: 10.1161/JAHA.113.000267.
5. Xiao F.Y., Nheu L., Komesaroff P., Ling S. Te stosterone protects cardiac myocytes from superoxide injury via NF-κB signalling pathways. Life Sci. 2015;133:45–52. DOI: 10.1016/j.lfs.2015.05.009
6. Zhang L., Wu S., Ruan Y., Hong L., Xing X., Lai W. Testosterone suppresses oxidative stress via androgen receptor- independent pathway in murine cardiomyocytes. Mol. Med. Rep. 2011;4(6):1183–1188. DOI: 10.3892/mmr.2011.539
7. Vicencio J.M., Ibarra C., Estrada M., Сhoing M., Soto D., Parra V. et al. Testosterone induces an intracellular calcium increase by a nongenomic mechanism in cultured rat cardiac myocytes. Endocrinology. 2006;147(3):1386–1395. DOI: 10.1210/en.2005-1139
8. Cruz-Topete D., Dominic P., Stokes K.Y. Uncovering sex-specifi c mechanisms of action of testosterone and redox balance. Redox Biol. 2020;31:101490. DOI: 10.1016/j.redox.2020.101490
9. Stone T., Stachenfeld N.S. Pathophysiological eff ects of androgens on the female vascular system. Biol. Sex. Diff er. 2020;11:45. DOI: 10.1186/s13293-020-00323-6
10. Zhao D., Guallar E., Ouyang P., Subramanya V., Vaidya D., Ndumele C.E. et al. Endogenous sex hormones and incident cardiovascular disease in post-menopausal women. J. Am. Coll. Cardiol. 2018;71(22):2555–2566. DOI: 10.1016/j.jacc.2018.01.083
11. Zhao D., Guallar E., Ballantyne C.M., Post W.S., Ouyang P., Vaidya D. et al. Sex hormones and incident heart failure in men and postmenopausal women: the atherosclerosis risk in communities study. J. Clin. Endoc. Metab. 2020;105(10):e3798–e3807. DOI: 10.1210/clinem/dgaa500
12. Jia X., Sun C., Tang O., Gorlov O., Nambi V., Virani S.S. et al. Plasma dehydroepiandrosterone sulfate and cardiovascular disease risk in older men and women. J. Clin. Endoc. Metab. 2020;105(12):e4304– e4327. DOI: 10.1210/clinem/dgaa518
13. Schaff rath G., Kische H., Gross S., Wallaschofski H. et al. Association of sex hormones with incident 10-year cardiovascular disease and mortality in women. Maturitas. 2015;82(4):424–430. DOI: 10.1016/j.maturitas.2015.08.009
14. Holmegard H.N., Nordestgaard B.G., Jensen G.B. et al. Sex hormones and ischemic stroke: a prospective cohort study and meta-analyses. J. Clin. Endoc. Metab. 2016;101(1):69–78. DOI: 10.1210/jc.20152687
15. Xu S., Dai W., Li J., Li Y. Synergistic eff ect of estradiol and testosterone protects against IL-6- inducedcardiomyocyte apoptosismediated by TGF-β1. Int. J. Clin. Exp. Pathol. 2018;11(1):10–26
16. Pruett S.T., Bushnev A., Hagedorn K., Adiga M., Haynes C.A., Sullards M.C. et al. Biodiversity of sphingoid bases (“sphingosines”) and related amino alcohols. J. Lipid Res. 2008;49(8):1621–1639. DOI: 10.1194/jlr.R800012-JLR200
17. Sasset L., Zhang Y., Dunn T.M., Lorenzo A.D. Sphingolipid de novo biosynthesis: a rheostat of cardiovascular homeostasis. Trends Endocrinol. Metab. 2016;27(11):807–819. DOI: 10.1016/j.tem.2016.07.005
18. Harrison P.J., Dunn T.M., Campopiano D.J. Sphingolipid biosynthesis in man and microbes. Nat. Prod. Rep. 2018;35(9):921–954.DOI: 10.1039/c8np00019k
19. Shu H., Peng Y., Hang W., Li N., Zhou N., Wang D.W. Emerging roles of ceramide in cardiovascular diseases. Aging Dis. 2022;13(1):232– 245. DOI: 10.14336/AD.2021.0710
20. de Mello V.D., Lankinen M., Schwab U., Kolhmainen M., Lehto S. et al. Link between plasma ceramides, infl ammation and insulin resistance: Association with serum IL-6 concentration in patients with coronary heart disease. Diabetologia. 2009;52(12):2612–2615. DOI: 10.1007/s00125-009-1482-9
21. Spijkers L.J., van den Akker R.F., Janssen B., Debets J.J. et al. Hypertension is associated with marked alterations in sphingolipid biology: A potential role for ceramide. PLoS ONE. 2011;6(7):e21817. DOI: 10.1371/journal.pone.0021817
22. Pan W., Yu J., Shi R., Yan L., Yang T., Li Y. et al. Elevation of ceramide and activation of secretory acid sphingomyelinase in patients with acute coronary syndromes. Coron. Artery Dis. 2014;25(3):230–235. DOI: 10.1097/MCA.0000000000000079
23. Havulinna A.S., Sysi-Aho M., Hilvo M., Kauhanen D.,Hurme R., Ekroos K. et al. Circulating ceramides predict cardiovascular outcomes in the Population-Based FINRISK 2002 Cohort. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2016;36(12):2424–2430. DOI: 10.1161/ATVBAHA.116.307497
24. Egom E.E., Mohamed T.M., Mamas M.A., Shi Y., Liu W., Chirico D. et al. Activation of Pak1/Akt/eNOS signaling following sphingosine-1-phosphate release as part of a mechanism protecting cardiomyocytes against ischemic cell injury. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2011;301(4):H1487–H1495. DOI: 10.1152/ajpheart.01003.2010
25. Guo S., Yu Y., Zhang N., Cui Y., Zhai L., Li H. et al. Higher level of plasma bioactive molecule sphingosine 1-phosphate in women is associated with estrogen. Biochim. Biophys. Acta. 2014;1841(6):836–846. DOI: 10.1016/j.bbalip.2014.02.005
26. Fichtlscherer S., Zeiher A.M., Dimmeler S. Circulating microRNAs: biomarkers or mediators of cardiovascular diseases. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2011;31(11):23832390. DOI: 10.1161/ATVBAHA.111.226696
27. Perez-Cremades D., Mompeon A., Vidal-Gomez X., Hermenegildo C., Novella S. Role of miRNA in the regulatory mechanisms of estrogens in cardiovascular ageing. Oxid Med Cell Longev. 2018;2018:6082387. DOI: 10.1155/2018/6082387
28. Vidal-Gomez X., Perez-Cremades D., Mompeon A., Dantas A.P., Novella S., Hermenegildo C. MicroRNA as crucial regulators of gene expression in estradiol-treated human endothelial сells. Cell Physiol. Biochem. 2018;45(5):18781892. DOI: 10.1159/000487910
29. Gupta A., Caff rey E., Callagy G., Gupta S. Oestrogen-dependent regulation of miRNA biogenesis: many ways to skin the cat. Biochem. Soc. Trans. 2012;40(4):752758. DOI: 10.1042/BST20110763
30. Zhao J., Imbrie G.A., Baur W.E., Lyer L.K., Aronovitz M.J., Kershaw T.B. et al. Estrogen receptor-mediated regulation of microRNA inhibits proliferation of vascular smooth muscle cells. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2013;33(2):257265. DOI: 10.1161/ATVBAHA.112.300200
31. Mori T., Durand J., Chen Y., Thompson J.A., Bakir S., Oparil S. Eff ects of short-term estrogen treatment on the neointimal response to balloon injury of rat carotid artery. Am. J. Cardiol. 2000;85(10):12761279. DOI: 10.1016/s0002-9149(00)00748-7
32. Xing D., Nozell S., Chen Y.F., Hage F., Oparil S. Estrogen and mechanisms of vascular protection. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2009;29(3):289295. DOI: 10.1161/ATVBAHA.108.182279
33. Wang L., Tang Z.P., Zhao W., Cong B.H., Lu J.Q., Tang X.L., et al. MiR-22/Sp-1 links estrogens with the up-regulation of cystathionine gamma-lyase in myocardium, which contributes to estrogenic cardioprotection against oxidative stress. Endocrinology. 2015;156(6):21242137. DOI: 10.1210/en.2014-1362
34. Queiros A.M., Eschen C., Fliegner D., Kararigas G., Dworatzek E., Westphal C. et al. Sex- and estrogen-dependent regulation of a miRNA network in the healthy and hypertrophied heart. Int. J. Cardiol. 2013;169(5):331338. DOI: 10.1016/j.ijcard.2013.09.002
35. Eberle D., Hegarty B., Bossard P., et al. SREBP transcription factors: master regulators of lipid homeostasis. Biochimie. 2004;86(11):839– 48. DOI: 10.1016/j.biochi.2004.09.018
36. Mullen E., Brown R.M., Osborne T.F. et al. Soy isofl avones aff ect sterol regulatory element binding proteins (SREBPs) and SREBP-regulated genes in HepG2 cells. J. Nutr. 2004;134(11):2942–7.DOI: 10.1093/jn/134.11.2942
37. Xue B., Johnson A.K., Hay M. Sex diff erences in angiotensin IIe and aldosterone-induced hypertension: the central protective effects of estrogen. Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 2013;305(5):R459R463. DOI: 10.1152/ajpregu.00222.2013
38. Moreau M.E., Garbacki N., Molinaro G., Brown N.J., Marceau., Adam A. The kallikrein-kinin system: current and future pharmacological targets. J. Pharmacol Sci. 2005;99(1):638. DOI: 10.1254/jphs.srj05001x
39. Hamming I., Cooper M.E., Haagmans B.L., Hooper N.M., Korstanje A.D., Timens W. et al. The emerging role of ACE2 in physiology and disease. J. Pathol. 2007;212(1):111. DOI: 10.1002/path.2162
40. Xue Q., Xiao D., Zhang L. Estrogen regulates angiotensin II receptor expression patterns and protects the heart from ischemic injury in female rats. Biol. Reprod. 2015;93(1):6. DOI: 10.1095/biolreprod.115.129619
Рецензия
Для цитирования:
Зайцева Е.В., Попов В.В., Хидирова Л.Д. Особенности развития кардиоваскулярной патологии у женщин в климактерическом периоде. Клиническая медицина. 2024;102(7):493–498. https://doi.org/10.30629/0023-2149-2024-102-7-493-498
For citation:
Zaitseva E.V., Popov V.V., Khidirova L.D. Features of the development of cardiovascular pathology in menopausal women. Clinical Medicine (Russian Journal). 2024;102(7):493–498. (In Russ.) https://doi.org/10.30629/0023-2149-2024-102-7-493-498