Preview

Клиническая медицина

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

Особенности развития кардиоваскулярной патологии у женщин в климактерическом периоде

https://doi.org/10.30629/0023-2149-2024-102-7-493-498

Аннотация

Высокая социальная значимость повышения заболеваемости и смертности женщин при дисфункции половых гормонов послужила основой для разработки рекомендаций по профилактике и лечению ССЗ у этой категории пациентов (Evidence-based guidelines for cardiovascular disease prevention in women). На основе актуальных данных литературы обобщены механизмы развития и клинического течения кардиометаболических нарушений, возникающих в климактерическом периоде. По данным последних лет наступление менопаузы у женщин сопровождается развитием целого комплекса гормональных, метаболических и структурно-функциональных изменений, способствующих формированию и быстрому прогрессированию кардиоваскулярной патологии. Проблема взаимоотношений структурных изменений миокарда с его функциональными характеристиками до сих пор остается предметом дискуссии, так же как и вопрос о влиянии на структуру и функцию миокарда генетических факторов, дисбаланса ренин-ангиотензин-альдостероновой и иммунной систем в зависимости от типа менопаузы, наличия и тяжести постменопаузальной гипертензии, ее длительности и некоторых других факторов. Ухудшение качества жизни у пациенток с климактерическими расстройствами обуславливает целый ряд не только медицинских, но и социально-экономических проблем. Важной задачей является создание специализированного мультидисциплинарного подхода по проблемам климактерия, что позволит обеспечить индивидуальный подбор пациентке комплексного лечения с учетом особенностей патогенетических механизмов дисгормональной кардиомиопатии.

Об авторах

Е. В. Зайцева
ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

Зайцева Екатерина Владимировна — студентка 6-го курса лечебного факультета

Новосибирск



В. В. Попов
ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

Попов Владислав Владимирович — студент 6-го курса лечебного факультета

Новосибирск



Л. Д. Хидирова
ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России; Новосибирский клинический кардиологический диспансер
Россия

Хидирова Людмила Даудовна — д-р медицинских наук, профессор кафедры фармакологии, клинической фармакологии и доказательной медицины

Новосибирск



Список литературы

1. Vogel B., Acevedo M., Appelman Y. et al. The Lancet women and cardiovascular disease commission: reducing the global burden by 2030. Lancet. 2021;397(10292):23852438. DOI: 10.1016/S0140-6736(21)00684-X

2. Newson L. Menopause and cardiovascular disease. Post. Reprod. Health. 2018;24(1):4449. DOI: 10.1177/2053369117749675

3. Samargandy S., Matthews K.A., Brooks M.M. et al. Trajectories of blood pressure in midlife women: does menopause matter? Circ. Res. 2022; 130:312–322. DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.121.3194242

4. Higashikuni Y., Tanaka K., Kato M., Nureki O., Hirata Y., Nagai R. et al. Toll-like receptor-2 mediates adaptive cardiac hypertrophy in response to pressure overload through interleukin-1beta upregulation via nuclear factor kappaB activation. J. Am. Heart Assoc. 2013;2(6):e000267. DOI: 10.1161/JAHA.113.000267.

5. Xiao F.Y., Nheu L., Komesaroff P., Ling S. Te stosterone protects cardiac myocytes from superoxide injury via NF-κB signalling pathways. Life Sci. 2015;133:45–52. DOI: 10.1016/j.lfs.2015.05.009

6. Zhang L., Wu S., Ruan Y., Hong L., Xing X., Lai W. Testosterone suppresses oxidative stress via androgen receptor- independent pathway in murine cardiomyocytes. Mol. Med. Rep. 2011;4(6):1183–1188. DOI: 10.3892/mmr.2011.539

7. Vicencio J.M., Ibarra C., Estrada M., Сhoing M., Soto D., Parra V. et al. Testosterone induces an intracellular calcium increase by a nongenomic mechanism in cultured rat cardiac myocytes. Endocrinology. 2006;147(3):1386–1395. DOI: 10.1210/en.2005-1139

8. Cruz-Topete D., Dominic P., Stokes K.Y. Uncovering sex-specifi c mechanisms of action of testosterone and redox balance. Redox Biol. 2020;31:101490. DOI: 10.1016/j.redox.2020.101490

9. Stone T., Stachenfeld N.S. Pathophysiological eff ects of androgens on the female vascular system. Biol. Sex. Diff er. 2020;11:45. DOI: 10.1186/s13293-020-00323-6

10. Zhao D., Guallar E., Ouyang P., Subramanya V., Vaidya D., Ndumele C.E. et al. Endogenous sex hormones and incident cardiovascular disease in post-menopausal women. J. Am. Coll. Cardiol. 2018;71(22):2555–2566. DOI: 10.1016/j.jacc.2018.01.083

11. Zhao D., Guallar E., Ballantyne C.M., Post W.S., Ouyang P., Vaidya D. et al. Sex hormones and incident heart failure in men and postmenopausal women: the atherosclerosis risk in communities study. J. Clin. Endoc. Metab. 2020;105(10):e3798–e3807. DOI: 10.1210/clinem/dgaa500

12. Jia X., Sun C., Tang O., Gorlov O., Nambi V., Virani S.S. et al. Plasma dehydroepiandrosterone sulfate and cardiovascular disease risk in older men and women. J. Clin. Endoc. Metab. 2020;105(12):e4304– e4327. DOI: 10.1210/clinem/dgaa518

13. Schaff rath G., Kische H., Gross S., Wallaschofski H. et al. Association of sex hormones with incident 10-year cardiovascular disease and mortality in women. Maturitas. 2015;82(4):424–430. DOI: 10.1016/j.maturitas.2015.08.009

14. Holmegard H.N., Nordestgaard B.G., Jensen G.B. et al. Sex hormones and ischemic stroke: a prospective cohort study and meta-analyses. J. Clin. Endoc. Metab. 2016;101(1):69–78. DOI: 10.1210/jc.20152687

15. Xu S., Dai W., Li J., Li Y. Synergistic eff ect of estradiol and testosterone protects against IL-6- inducedcardiomyocyte apoptosismediated by TGF-β1. Int. J. Clin. Exp. Pathol. 2018;11(1):10–26

16. Pruett S.T., Bushnev A., Hagedorn K., Adiga M., Haynes C.A., Sullards M.C. et al. Biodiversity of sphingoid bases (“sphingosines”) and related amino alcohols. J. Lipid Res. 2008;49(8):1621–1639. DOI: 10.1194/jlr.R800012-JLR200

17. Sasset L., Zhang Y., Dunn T.M., Lorenzo A.D. Sphingolipid de novo biosynthesis: a rheostat of cardiovascular homeostasis. Trends Endocrinol. Metab. 2016;27(11):807–819. DOI: 10.1016/j.tem.2016.07.005

18. Harrison P.J., Dunn T.M., Campopiano D.J. Sphingolipid biosynthesis in man and microbes. Nat. Prod. Rep. 2018;35(9):921–954.DOI: 10.1039/c8np00019k

19. Shu H., Peng Y., Hang W., Li N., Zhou N., Wang D.W. Emerging roles of ceramide in cardiovascular diseases. Aging Dis. 2022;13(1):232– 245. DOI: 10.14336/AD.2021.0710

20. de Mello V.D., Lankinen M., Schwab U., Kolhmainen M., Lehto S. et al. Link between plasma ceramides, infl ammation and insulin resistance: Association with serum IL-6 concentration in patients with coronary heart disease. Diabetologia. 2009;52(12):2612–2615. DOI: 10.1007/s00125-009-1482-9

21. Spijkers L.J., van den Akker R.F., Janssen B., Debets J.J. et al. Hypertension is associated with marked alterations in sphingolipid biology: A potential role for ceramide. PLoS ONE. 2011;6(7):e21817. DOI: 10.1371/journal.pone.0021817

22. Pan W., Yu J., Shi R., Yan L., Yang T., Li Y. et al. Elevation of ceramide and activation of secretory acid sphingomyelinase in patients with acute coronary syndromes. Coron. Artery Dis. 2014;25(3):230–235. DOI: 10.1097/MCA.0000000000000079

23. Havulinna A.S., Sysi-Aho M., Hilvo M., Kauhanen D.,Hurme R., Ekroos K. et al. Circulating ceramides predict cardiovascular outcomes in the Population-Based FINRISK 2002 Cohort. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2016;36(12):2424–2430. DOI: 10.1161/ATVBAHA.116.307497

24. Egom E.E., Mohamed T.M., Mamas M.A., Shi Y., Liu W., Chirico D. et al. Activation of Pak1/Akt/eNOS signaling following sphingosine-1-phosphate release as part of a mechanism protecting cardiomyocytes against ischemic cell injury. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2011;301(4):H1487–H1495. DOI: 10.1152/ajpheart.01003.2010

25. Guo S., Yu Y., Zhang N., Cui Y., Zhai L., Li H. et al. Higher level of plasma bioactive molecule sphingosine 1-phosphate in women is associated with estrogen. Biochim. Biophys. Acta. 2014;1841(6):836–846. DOI: 10.1016/j.bbalip.2014.02.005

26. Fichtlscherer S., Zeiher A.M., Dimmeler S. Circulating microRNAs: biomarkers or mediators of cardiovascular diseases. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2011;31(11):23832390. DOI: 10.1161/ATVBAHA.111.226696

27. Perez-Cremades D., Mompeon A., Vidal-Gomez X., Hermenegildo C., Novella S. Role of miRNA in the regulatory mechanisms of estrogens in cardiovascular ageing. Oxid Med Cell Longev. 2018;2018:6082387. DOI: 10.1155/2018/6082387

28. Vidal-Gomez X., Perez-Cremades D., Mompeon A., Dantas A.P., Novella S., Hermenegildo C. MicroRNA as crucial regulators of gene expression in estradiol-treated human endothelial сells. Cell Physiol. Biochem. 2018;45(5):18781892. DOI: 10.1159/000487910

29. Gupta A., Caff rey E., Callagy G., Gupta S. Oestrogen-dependent regulation of miRNA biogenesis: many ways to skin the cat. Biochem. Soc. Trans. 2012;40(4):752758. DOI: 10.1042/BST20110763

30. Zhao J., Imbrie G.A., Baur W.E., Lyer L.K., Aronovitz M.J., Kershaw T.B. et al. Estrogen receptor-mediated regulation of microRNA inhibits proliferation of vascular smooth muscle cells. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2013;33(2):257265. DOI: 10.1161/ATVBAHA.112.300200

31. Mori T., Durand J., Chen Y., Thompson J.A., Bakir S., Oparil S. Eff ects of short-term estrogen treatment on the neointimal response to balloon injury of rat carotid artery. Am. J. Cardiol. 2000;85(10):12761279. DOI: 10.1016/s0002-9149(00)00748-7

32. Xing D., Nozell S., Chen Y.F., Hage F., Oparil S. Estrogen and mechanisms of vascular protection. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2009;29(3):289295. DOI: 10.1161/ATVBAHA.108.182279

33. Wang L., Tang Z.P., Zhao W., Cong B.H., Lu J.Q., Tang X.L., et al. MiR-22/Sp-1 links estrogens with the up-regulation of cystathionine gamma-lyase in myocardium, which contributes to estrogenic cardioprotection against oxidative stress. Endocrinology. 2015;156(6):21242137. DOI: 10.1210/en.2014-1362

34. Queiros A.M., Eschen C., Fliegner D., Kararigas G., Dworatzek E., Westphal C. et al. Sex- and estrogen-dependent regulation of a miRNA network in the healthy and hypertrophied heart. Int. J. Cardiol. 2013;169(5):331338. DOI: 10.1016/j.ijcard.2013.09.002

35. Eberle D., Hegarty B., Bossard P., et al. SREBP transcription factors: master regulators of lipid homeostasis. Biochimie. 2004;86(11):839– 48. DOI: 10.1016/j.biochi.2004.09.018

36. Mullen E., Brown R.M., Osborne T.F. et al. Soy isofl avones aff ect sterol regulatory element binding proteins (SREBPs) and SREBP-regulated genes in HepG2 cells. J. Nutr. 2004;134(11):2942–7.DOI: 10.1093/jn/134.11.2942

37. Xue B., Johnson A.K., Hay M. Sex diff erences in angiotensin IIe and aldosterone-induced hypertension: the central protective effects of estrogen. Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 2013;305(5):R459R463. DOI: 10.1152/ajpregu.00222.2013

38. Moreau M.E., Garbacki N., Molinaro G., Brown N.J., Marceau., Adam A. The kallikrein-kinin system: current and future pharmacological targets. J. Pharmacol Sci. 2005;99(1):638. DOI: 10.1254/jphs.srj05001x

39. Hamming I., Cooper M.E., Haagmans B.L., Hooper N.M., Korstanje A.D., Timens W. et al. The emerging role of ACE2 in physiology and disease. J. Pathol. 2007;212(1):111. DOI: 10.1002/path.2162

40. Xue Q., Xiao D., Zhang L. Estrogen regulates angiotensin II receptor expression patterns and protects the heart from ischemic injury in female rats. Biol. Reprod. 2015;93(1):6. DOI: 10.1095/biolreprod.115.129619


Рецензия

Для цитирования:


Зайцева Е.В., Попов В.В., Хидирова Л.Д. Особенности развития кардиоваскулярной патологии у женщин в климактерическом периоде. Клиническая медицина. 2024;102(7):493–498. https://doi.org/10.30629/0023-2149-2024-102-7-493-498

For citation:


Zaitseva E.V., Popov V.V., Khidirova L.D. Features of the development of cardiovascular pathology in menopausal women. Clinical Medicine (Russian Journal). 2024;102(7):493–498. (In Russ.) https://doi.org/10.30629/0023-2149-2024-102-7-493-498

Просмотров: 213


ISSN 0023-2149 (Print)
ISSN 2412-1339 (Online)