Preview

Клиническая медицина

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

Влияние вируса иммунодефицита человека на костную ткань

https://doi.org/10.30629/0023-2149-2022-100-2-3-85-90

Полный текст:

Аннотация

Во всем мире активно изучается влияние вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и антиретровирусной терапии на кальциево-фосфорный обмен и минеральную плотность костной ткани. Пациенты с ВИЧ являются группой риска для снижения минеральной плотности костной ткани, поскольку данные нарушения у них встречаются чаще по сравнению со здоровыми людьми. Представлен обзор литературы, посвященный данной теме. В каждой из частей обзора рассматривается влияние ВИЧ или антиретровирусной терапии на костную ткань и остеокластогенез на разных уровнях: воздействие на молекулярном, клеточном, тканевом, гормональном уровнях, а также на уровне влияния различных внеклеточных белков. Благодаря современным диагностике и лечению выживаемость больных с ВИЧ-инфекцией значительно увеличилось, что привело к возникновению проблемы: развитию у таких пациентов заболеваний, не только связанных с нарушением иммунитета, но и появляющихся с возрастом. Говоря о нарушениях баланса остеоформирования и костной резорбции при ВИЧ-инфекции, следует учитывать многофакторность развития данных состояний для дальнейшего прогнозирования развития вторичных заболеваний, корректировки ведения пациента с учетом гормональных и возрастных изменений, распределения ресурсов, обучения врачей смежных специальностей вопросам диагностики и лечения. В обзоре используются данные рецензируемых медицинских изданий и актуальных интернет-ресурсов, включая PubMed.

Об авторах

П. С. Болтенкова
ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)
Россия

Болтенкова Полина Сергеевна

119991, Москва



Г. Е. Рунова
ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)
Россия

Рунова Гюзель Евгеньевна — канд. мед. наук, доцент кафедры эндокринологии №1

119991, Москва



Т. Б. Моргунова
ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)
Россия

Моргунова Татьяна Борисовна — канд. мед. наук, доцент кафедры эндокриологии №1

119991, Москва



В. В. Фадеев
ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)
Россия

Фадеев Валентин Викторович — д-р мед. наук, профессор, член-корр. РАН, заведующий кафедрой эндокринологии №1

119991, Москва



Список литературы

1. Nils Venhoff, Ulrich Andreas Walker. Pathogenesis of bone disorders in HIV infection. International journal of clinical rheumatology. 2009;4(2):147–159. URL: https://www.openaccessjournals.com/articles/pathogenesis-of-bone-disorders-in-hiv-infection.pdf

2. Park J.H., Lee N.K., Lee S.Y. Current Understanding of RANK Signaling in Osteoclast Differentiation and Maturation. Mol. Cells. 2017;40(10):706–713. DOI: 10.14348/molcells.2017.0225

3. German Advisory Committee Blood (Arbeitskreis Blut), Subgroup ‘Assessment of Pathogens Transmissible by Blood’: Human Immunodeficiency Virus (HIV)/ Transfusion medicine and hemotherapy. 2016;43(3):203–22. DOI: 10.1159/000445852

4. Fakruddin J.M., Laurence J. HIV envelope gp120-mediated regulation of osteoclastogenesis via receptor activator of nuclear factor kappa B ligand (RANKL) secretion and its modulation by certain HIV protease inhibitors through interferon-gamma/RANKL cross-talk. J. Biol. Chem. 2003;278(48):48251–8. DOI: 10.1074/jbc.m304676200

5. Planès R., Serrero M., Leghmari K., BenMohamed L., Bahraoui E. HIV-1 Envelope glycoproteins induce the production of TNF-α and IL-10 in Human monocytes by activating calcium pathway. Sci Rep. 2018;8(1):17215. DOI: 10.1038/s41598-018-35478-1

6. Lam J., Takeshita S., Barker J.E., Kanagawa O., Ross F.P., Teitelbaum S.L. TNF-alpha induces osteoclastogenesis by direct stimulation of macrophages exposed to permissive levels of RANK ligand. J. Clin. Invest. 2000;106(12):1481–8. DOI: 10.1172/jci11176

7. Azuma Y., Kaji K., Katogi R., Takeshita S., Kudo A. Tumor necrosis factor-alpha induces differentiation of and bone resorption by osteoclasts. J. Biol. Chem. 2000;275(7):4858–64. DOI: 10.1074/jbc.275.7.4858

8. Zhao B. TNF and bone remodeling. Curr. Osteoporos. Rep. 2017;15(3):126–134. DOI: 10.1007/s11914-017-0358-z

9. Kim J.M., Lin C., Stavre Z., Greenblatt M.B., Shim J.H. Osteoblast-osteoclast communication and bone homeostasis. Cells. 2020;9(9):2073. DOI: 10.3390/cells9092073

10. Wickramasinghe S.N., Beatty C., Shiels S., Tomlinson D.R., Harris J.R. Ultrastructure of the bone marrow in HIV infection: evidence of dyshaemopoiesis and stromal cell damage. Clinical and laboratory hematology. 1992;14(3):213–29. DOI: 10.1111/j.1365-2257.1992.tb00368.x

11. Mellert W., Kleinschmidt A., Schmidt J., Festl H., Emler S., Roth W.K., Erfl e V. Infection of human fi broblasts and osteoblast-like cells with HIV-1. AIDS. 1990;4(6):527–35. DOI: 10.1097/00002030-199006000-00006

12. Nacher M., Serrano S., González A., Hernández A., Mariñoso M.L., Vilella R., Hinarejos P., Díez A., Aubia J. Osteoblasts in HIV-infected patients: HIV-1 infection and cell function. AIDS. 2001;15(17):2239–43. DOI: 10.1097/00002030-200111230-00004

13. Kühne C.A., Heufelder A.E., Hofbauer L.C. Bone and mineral metabolism in human immunodeficiency virus infection. J. Bone Miner. Res. 2001;16(1):2–9. DOI: 10.1359/jbmr.2001.16.1.2

14. Weichold F.F., Zella D., Barabitskaja O., Maciejewski J.P., Dunn D.E., Sloand E.M., Young N.S. Neither human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) nor HIV-2 infects most-primitive human hematopoietic stem cells as assessed in long-term bone marrow cultures. Blood. 1998;91(3):907–15. DOI: 10.1182/blood.V91.3.907

15. Chelucci C., Hassan H.J., Locardi C., Bulgarini D., Pelosi E., Mariani G., Testa U., Federico M., Valtieri M., Peschle C. In vitro human immunodeficiency virus-1 infection of purifi ed hematopoietic progenitors in single-cell culture. Blood. 1995;85(5):1181–7. DOI: 10.1182/blood.V85.5.1181.bloodjournal8551181

16. Kitano K., Abboud C.N., Ryan D.H., Quan S.G., Baldwin G.C., Golde D.W. Macrophage-active colony-stimulating factors enhance human immunodeficiency virus type 1 infection in bone marrow stem cells. Blood. 1991;77(8):1699–705. DOI: 10.1182/blood.V77.8.1699.1699

17. Beaupere C., Garcia M., Larghero J., Fève B., Capeau J., Lagathu C. The HIV proteins Tat and Nef promote human bone marrow mesenchymal stem cell senescence and alter osteoblastic differentiation, Aging Cell. 2015;14(4):534-46. DOI: 10.1111/acel.12308

18. Serrano S., Mariñoso M.L., Soriano J.C., Rubiés-Prat J., Aubia J., Coll J., Bosch J., Del Rio L., Vila J., Goday A., Nacher., M. Bone remodelling in human immunodeficiency virus-1-infected patients. A histomorphometric study. Bone. 1995;16(2):185–91. DOI: 10.1016/8756-3282(94)00028-x

19. Haug C.J., Aukrust P., Haug E., Mørkrid L., Müller F., Frøland S.S. Severe deficiency of 1,25-dihydroxyvitamin D3 in human immunodeficiency virus infection: association with immunological hyperactivity and only minor changes in calcium homeostasis. J. Clin. Endocrinol. Metab. 1998;83(11):3832–8. DOI: 10.1210/jcem.83.11.5270

20. Díaz L., Noyola-Martínez N., Barrera D., Hernández G., Avila E., Halhali A., Larrea F. Calcitriol inhibits TNF-alpha-induced infl ammatory cytokines in human trophoblasts. J. Reprod. Immunol. 2009 Jul;81(1):17–24 DOI: 10.1016/j.jri.2009.02.005.

21. Gardner D.G., Shoback D. (Eds.) Greenspan’s Basic & Clinical Endocrinology, 10e. McGraw Hill, 2017:244. URL: https://access-medicine.mhmedical.com/content.aspx?bookid=2178&sectionid=166246461

22. Cherqaoui R., Shakir K.M., Shokrani B., Madduri S., Farhat F., Mody V. Histopathological changes of the thyroid and parathyroid glands in HIV-infected patients. Journal of endocrinology and thyroid research. 2014;2014:364146. DOI: 10.1155/2014/364146

23. Wallace J.M., Hannah J.B. Pulmonary disease at autopsy in patients with the acquired immunodeficiency syndrome., West Journal of Medicine. 1988;149(2):167–71. PMID: 3266812; PMCID: PMC1026365. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1026365/pdf/westjmed00132-0037.pdf

24. Kuehn E.W., Anders H.J., Bogner J.R., Obermaier J., Goebel F.D., Schlöndorff D. Hypocalcaemia in HIV infection and AIDS. J. Intern. Med. 1999;245(1):69–73 DOI: 10.1046/j.1365-2796.1999.00407.x

25. Sandhu S., Desai A., Batra M., Girdhar R., Chatterjee K., Kemp E.H., Makdissi A., Chaudhuri A. Severe symptomatic hypocalcemia from HIV related hypoparathyroidism. Case reports of endocrinology. 2018;2018:8270936. DOI: 10.1155/2018/8270936

26. Perazella M.A., Brown E. Electrolyte and acid-base disorders associated with AIDS: an etiologic review. J. Gen. Intern. Med. 1994;9(4):232–6. DOI: 10.1007/bf02600132

27. Amarnath S., Dong L., Li J., Wu Y., Chen W. Endogenous TGF-beta activation by reactive oxygen species is key to Foxp3 induction in TCR-stimulated and HIV-1-infected human CD4+CD25-T cells. Retrovirology. 2007;4:57. DOI: 10.1186/1742-4690-4-57

28. Contempre B., Le Moine O., Dumont J.E., Denef J.F., Many M.C. Selenium deficiency and thyroid fi brosis. A key role for macrophages and transforming growth factor beta (TGF-beta). Mol. Cell. Endocrinol. 1996;124(1–2):7–15. DOI: 10.1016/s0303-7207(96)03921-4

29. Delitala A.P., Scuteri A., Doria C. Thyroid hormone diseases and osteoporosis. J .Сlin. med. 2020;9(4):1034. DOI: 10.3390/jcm9041034

30. Ночевная Л.Б., Павленко О.А., Килина О.Ю., Столярова В.А. Состояние костной ткани у пациентов с впервые выявленным гипотиреозом. Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины. 2011;26(4–2):189–193.

31. Wong N., Levy M., Stephenson I.: Hypogonadism in the HIV-infected man. Current treatment options in infectious diseases. 2017;9(1):104–116. DOI: 10.1007/s40506-017-0110-3

32. Golds G., Houdek D., Arnason T. Male hypogonadism and osteoporosis: the effects, clinical consequences, and treatment of testosterone deficiency in bone health. International journal of endocrinology. 2017;2017:4602129. DOI: 10.1155/2017/4602129

33. Sinha U., Sengupta N., Mukhopadhyay P., Roy K.S. Human immunodeficiency virus endocrinopathy. Indian journal of endocrinology and metabolism. 2011;15(4):251–60. DOI: 10.4103/2230-8210.85574

34. Almeida M., Laurent M.R., Dubois V., Claessens F., O'Brien C.A., Bouillon R., Vanderschueren D., Manolagas S.C. Estrogens and androgens in skeletal physiology and pathophysiology. Physiol. Rev. 2017;97(1):135–187. DOI: 10.1152/physrev.00033.2015

35. Siddiqui J., Phillips A.L., Freedland E.S., Sklar A.R., Darkow T., Harley C.R. Prevalence and cost of HIV-associated weight loss in a managed care population. Curr. Med. Res. Opin. 2009;25(5):1307–17. DOI: 10.1185/03007990902902119

36. Reiter G.S. The HIV wasting syndrome. AIDS clinical care. 1996;8(11):89–91,93,96. PMID: 11363990.

37. Christian Hoffmann, Jürgen K. Rockstroh, ed. VICh 2014/2015 [HIV 2014/2015]. Hamburg; Bonn; 2014:942. URL: http://www.hivbuch.de (accessed: 20.05.2019)

38. Conesa-Buendía F.M., Llamas-Granda P., Larrañaga-Vera A., Wilder T., Largo R., Herrero-Beaumont G., Cronstein B., Mediero A. Tenofovir causes bone loss via decreased bone formation and increased bone resorption, which can be counteracted by dipyridamole in mice. J. Bone Miner. Res. 2019;34(5):923–938. DOI: 10.1002/jbmr.3665

39. Haskelberg H., Hoy J.F., Amin J., Ebeling P.R., Emery S., Carr A. STEAL Study Group. Changes in bone turnover and bone loss in HIV-infected patients changing treatment to tenofovir-emtricitabine or abacavir-lamivudine. PLoS One. 2012;7(6):e38377. DOI: 10.1371/journal.pone.0038377

40. Pan G., Wu X., McKenna M.A., Feng X., Nagy T.R., McDonald J.M. AZT enhances osteoclastogenesis and bone loss. AIDS Res Hum Retroviruses. 2004;20(6):608–20. DOI: 10.1089/0889222041217482

41. Pan G., Yang Z., Ballinger S.W., McDonald J.M. Pathogenesis of osteopenia/osteoporosis induced by highly active anti-retroviral therapy for AIDS. Ann. N.-Y. Acad. Sci. 2006;1068:297–308. DOI: 10.1196/annals.1346.057

42. Lucey J.M., Hsu P., Ziegler J.B. Tenofovir-related Fanconi's syndrome and osteomalacia in a teenager with HIV. BMJ Case Rep. 2013;2013:bcr2013008674. DOI: 10.1136/bcr-2013-008674

43. Overton E.T., Chan E.S., Brown T.T., Tebas P., McComsey G.A., Melbourne K.M., Napoli A., Hardin W.R., Ribaudo H.J., Yin M.T. Vitamin D and calcium attenuate bone loss with antiretroviral therapy initiation: a randomized trial. Ann. Intern. Med. 2015;162(12):815–24. DOI: 10.7326/m14-1409

44. Moran C.A., Weitzmann M.N, Ofotokun I.: The protease inhibitors and HIV-associated bone loss. Curr. Opin. HIV AIDS. 2016;11(3):333–42. DOI: 10.1097/coh.0000000000000260

45. Hernandez-Vallejo S.J., Beaupere C., Larghero J., Capeau J., Lagathu C. HIV protease inhibitors induce senescence and alter osteoblastic potential of human bone marrow mesenchymal stem cells: benefi cial effect of pravastatin. Aging Cell. 2013;12(6):955–65. DOI: 10.1111/acel.12119

46. Cozzolino M., Vidal M., Arcidiacono M.V., Tebas P., Yarasheski K.E., Dusso A.S. HIV-protease inhibitors impair vitamin D bioactivation to 1,25-dihydroxyvitamin D. AIDS. 2003;17(4):513–20. DOI: 10.1097/00002030-200303070-00006

47. Soldado-Folgado J., Lerma-Chippirraz E., Arrieta-Aldea I., Bujosa D., García-Giralt N., Pineda-Moncusi M., Trenchs-Rodríguez M., Villar-García J., González-Mena A., Díez-Pérez A., Brown T.T., Knobel H., Güerri-Fernández R. Bone density, microarchitecture and tissue quality after 1 year of treatment with dolutegravir/abacavir/lamivudine. J. Antimicrob. Chemother. 2020;75(10):2998–3003. DOI: 10.1093/jac/dkaa254

48. Mundy LM., Youk AO., McComsey GA., Bowlin SJ.: Overall benefi t of antiretroviral treatment on the risk of fracture in HIV: nested case-control analysis in a health-insured population. AIDS. 2012 Jun 1;26(9):1073-82. DOI: 10.1097/qad.0b013e328351997f

49. Taiwo B.O., Chan ES., Fichtenbaum C.J., Ribaudo H., Tsibris A., Klingman K.L., Eron J.J., Berzins B., Robertson K., Landay A., Ofotokun I., Brown T. AIDS Clinical trials group A5303 Study Team. Less bone loss with maravirocversus tenofovir-containing antiretroviral therapy in the AIDS Clinical trials group A5303 Study. Clin. Infect. Dis. 2015;61(7):1179–88. DOI: 10.1093/cid/civ455

50. EACS Guidelines version 10.1, October 2020. URL: https://www.eacsociety.org/media/eacs_gudelines_2019_rus.pdf


Рецензия

Для цитирования:


Болтенкова П.С., Рунова Г.Е., Моргунова Т.Б., Фадеев В.В. Влияние вируса иммунодефицита человека на костную ткань. Клиническая медицина. 2022;100(2-3):85-90. https://doi.org/10.30629/0023-2149-2022-100-2-3-85-90

For citation:


Boltenkova P.S., Runova G.E., Morgunova T.B., Fadeev V.V. Human immunodeficiency virus influence bone tissue. Clinical Medicine (Russian Journal). 2022;100(2-3):85-90. (In Russ.) https://doi.org/10.30629/0023-2149-2022-100-2-3-85-90

Просмотров: 49


ISSN 0023-2149 (Print)
ISSN 2412-1339 (Online)