|сгенерировать QR код
Открытый доступ
Только для подписчиков
Множественная системная атрофия
https://doi.org/10.30629/0023-2149-2024-102-5-6-385-399
Аннотация
Множественная системная атрофия (МСА) — быстро прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, характеризующееся наличием вегетативной дисфункции и двигательных нарушений. В большинстве случаев оно возникает у взрослых и проявляется следующими клиническими синдромами различной выраженности: паркинсонизм, мозжечковые нарушения, вегетативная недостаточность, урогенитальная дисфункция и кортикоспинальные нарушения. Трудности диагностики и лечения МСА во многом связаны с неполным пониманием патогенеза заболевания. В этом обзоре обобщаются современные литературные данные об этиологических (в т.ч. генетических) факторах риска, патогенезе, клинике, диагностике, дифференциальной диагностике и лечении множественной системной атрофии.
Об авторах
Ф. А. Юсупов
Ошский государственный университет
Кыргызстан
Кыргызстан
Юсупов Фуркат Абдулахатович — д-р мед. наук, профессор, зав. кафедрой неврологии, нерохрургии и психиатрии, медицинского факультета
Ош
И. Т. Ыдырысов
Ошский государственный университет
Кыргызстан
Кыргызстан
Ыдырысов Исматилла Токтосунович — д-р мед. наук, профессор, декан медицинского факультета
Ош
А. А. Юлдашев
Ошский государственный университет
Кыргызстан
Кыргызстан
Юлдашев Акмал Акбарович — аспирант кафедры неврологии, нейрохирургии и психиатрии медицинского факультета
Ош
Список литературы
1. Fanciulli A., Wenning G.K. Multiple-system atrophy. N. Engl. J. Med. 2015;372(3):249–63. DOI: 10.1056/NEJMra1311488
2. Wenning G.K., Stankovic I., Vignatelli L., Fanciulli A., Calandra-Buonaura G., Seppi K., Palma J.A., Meissner W.G., Krismer F., Berg D., Cortelli P., Freeman R., Halliday G., Höglinger G., Lang A., Ling H., Litvan I., Low P., Miki Y., Panicker J., Pellecchia M.T., Quinn N., Sakakibara R., Stamelou M., Tolosa E., Tsuji S., Warner T., Poewe W., Kaufmann H. The Movement Disorder Society Criteria for the Diagnosis of Multiple System Atrophy. Mov. Disord. 2022;37(6):1131–1148. DOI: 10.1002/mds.29005
3. Gilman S., Low P.A., Quinn N., Albanese A., Ben-Shlomo Y., Fowler C.J., Kaufmann H., Klockgether T., Lang A.E., Lantos P.L., Litvan I., Mathias C.J., Oliver E., Robertson D., Schatz I., Wenning G.K. Consensus statement on the diagnosis of multiple system atrophy. J. Neurol. Sci. 1999;163(1):94–8. DOI: 10.1016/s0022-510x(98)00304-9
4. Gilman S., Wenning G.K., Low P.A., Brooks D.J., Mathias C.J., Trojanowski J.Q., Wood N.W., Colosimo C., Dürr A., Fowler C.J., Kaufmann H., Klockgether T., Lees A., Poewe W., Quinn N., Revesz T., Robertson D., Sandroni P., Seppi K., Vidailhet M. Second consensus statement on the diagnosis of multiple system atrophy. Neurology. 2008;71(9):670–6. DOI: 10.1212/01.wnl.0000324625.00404.15
5. Quinn N. Multiple system atrophy--the nature of the beast. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1989;Suppl(Suppl):78–89. DOI: 10.1136/jnnp.52.suppl.78
6. Geser F., Wenning G.K., Seppi K., Stampfer-Kountchev M., Scherfler C., Sawires M., Frick C., Ndayisaba J.P., Ulmer H., Pellecchia M.T., Barone P., Kim H.T., Hooker J., Quinn N.P., Cardozo A., Tolosa E., Abele M., Klockgether T., Østergaard K., Dupont E., Schimke N., Eggert K.M., Oertel W., Djaldetti R., Poewe W. European МСА Study Group. Progression of multiple system atrophy (МСА): a prospective natural history study by the European МСА Study Group (EМСА SG). Mov. Disord. 2006;21(2):179–86. DOI: 10.1002/mds.20678
7. Wenning G.K., Tison F., Ben Shlomo Y., Daniel S.E., Quinn N.P. Multiple system atrophy: a review of 203 pathologically proven cases. Mov. Disord. 1997;12(2):133–47. DOI: 10.1002/mds.870120203
8. Goh Y.Y., Saunders E., Pavey S., Rushton E., Quinn N., Houlden H., Chelban V. Multiple system atrophy. Pract. Neurol. 2023;23(3):208–221. DOI: 10.1136/pn-2020-002797
9. Poewe W., Stankovic I., Halliday G., Meissner WG., Wenning GK., Pellecchia MT., Seppi K., Palma JA., Kaufmann H. Multiple system atrophy. Nat Rev Dis Primers. 2022 25;8(1):56. DOI: 10.1038/s41572-022-00382-6
10. Kao A.W., Racine C.A., Quitania L.C., Kramer J.H., Christine C.W., Miller B.L. Cognitive and neuropsychiatric profi le of the synucleinopathies: Parkinson disease, dementia with Lewy bodies, and multiple system atrophy. Alzheimer Dis. Assoc. Disord. 2009;23(4):365– 70. DOI: 10.1097/WAD.0b013e3181b5065d
11. Höglinger G.U., Respondek G., Stamelou M., Kurz C., Josephs K.A., Lang A.E., Mollenhauer B., Müller U., Nilsson C., Whitwell J.L., Arzberger T., Englund E., Gelpi E., Giese A., Irwin D.J., Meissner W.G., Pantelyat A., Rajput A., van Swieten J.C., Troakes C., Antonini A., Bhatia K.P., Bordelon Y., Compta Y., Corvol J.C., Colosimo C., Dickson D.W., Dodel R., Ferguson L., Grossman M., Kassubek J., Krismer F., Levin J., Lorenzl S., Morris H.R., Nestor P., Oertel W.H., Poewe W., Rabinovici G., Rowe J.B., Schellenberg G.D., Seppi K., van Eimeren T., Wenning G.K., Boxer A.L., Golbe L.I., Litvan I; Movement Disorder Society-endorsed PSP Study Group. Clinical diagnosis of progressive supranuclear palsy: The movement disorder society criteria. Mov. Disord. 2017;32(6):853–864. DOI: 10.1002/mds.26987
12. Alexander S.K., Rittman T., Xuereb J.H., Bak T.H., Hodges J.R., Rowe J.B. Validation of the new consensus criteria for the diagnosis of corticobasal degeneration. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2014;85(8):925–9. DOI: 10.1136/jnnp-2013-307035
13. Rektor I., Bohnen N.I., Korczyn A.D., Gryb V., Kumar H., Kramberger M.G., de Leeuw FE., Pirtošek Z., Rektorová I., Schlesinger I., Slawek J., Valkovič P., Veselý B. An updated diagnostic approach to subtype definition of vascular parkinsonism — Recommendations from an expert working group. Parkinsonism Relat. Disord. 2018;49:9–16. DOI: 10.1016/j.parkreldis.2017.12.030
14. Manto M., Gandini J., Feil K., Strupp M. Cerebellar ataxias: an update. Curr. Opin. Neurol. 2020;33(1):150–160. DOI: 10.1097/WCO.0000000000000774
15. Cortese A., Tozza S., Yau W.Y., Rossi S., Beecroft S.J., Jaunmuktane Z., Dyer Z., Ravenscroft G., Lamont P.J., Mossman S., Chancellor A., Maisonobe T., Pereon Y., Cauquil C., Colnaghi S., Mallucci G., Curro R., Tomaselli P.J., Thomas-Black G., Sullivan R., Efthymiou S., Rossor A.M., Laurá M., Pipis M., Horga A., Polke J., Kaski D., Horvath R., Chinnery P.F., Marques W., Tassorelli C., Devigili G., Leonardis L., Wood N.W., Bronstein A., Giunti P., Züchner S., Stojkovic T., Laing N., Roxburgh R.H., Houlden H., Reilly M.M. Cerebellar ataxia, neuropathy, vestibular arefl exia syndrome due to RFC1 repeat expansion. Brain. 2020;143(2):480–490. DOI: 10.1093/brain/awz418
16. Bourinaris T., Houlden H. C9orf72 and its Relevance in Parkinsonism and Movement Disorders: A Comprehensive Review of the Literature. Mov. Disord. Clin. Pract. 2018;5(6):575–585. DOI: 10.1002/mdc3.12677
17. Song J., Zhang Y., Lang Y., Wang Y.H., Shao J., Cui L. Parkinsonism and dysautonomia with anti-CV2/CRMP5 associated paraneoplastic neurological syndromes mimicking multiple system atrophy: a case report. BMC Neurol. 2021;21(1):408. DOI: 10.1186/s12883-021-02448-6
18. Ricigliano V.A.G., Fossati B., Saraceno L., Cavalli M., Bazzigaluppi E., Meola G. МСА Mimic? Rare Occurrence of Anti-Hu Autonomic Failure and Thymoma in a Patient with Parkinsonism: Case Report and Literature Review. Front. Neurosci. 2018;12:17. DOI: 10.3389/fnins.2018.00017
19. Eschlböck S., Kiss G., Krismer F., Fanciulli A., Kaindlstorfer C., Raccagni C., Seppi K., Kiechl S., Panicker J.N., Wenning G.K. Urodynamic evaluation in multiple system atrophy: a retrospective cohort study. Mov. Disord. Clin. Pract. 2021;8(7):1052–1060. DOI: 10.1002/mdc3.13307
20. Stankovic I., Fanciulli A., Kostic V.S., Krismer F., Meissner W.G., Palma J.A., Panicker J.N., Seppi K., Wenning G.K; MoDiМСА Study Group. Laboratory-supported multiple system atrophy beyond autonomic function testing and imaging: a systematic review by the MoDiМСА Study Group. Mov. Disord. Clin. Pract. 2021;8(3):322–340. DOI: 10.1002/mdc3.13158
21. Chelban V., Bocchetta M., Hassanein S., Haridy N.A., Houlden H., Rohrer J.D. An update on advances in magnetic resonance imaging of multiple system atrophy. J. Neurol. 2019;266(4):1036–1045. DOI: 10.1007/s00415-018-9121-3
22. Gilman S. Functional imaging with positron emission tomography in multiple system atrophy. J. Neural. Transm (Vienna). 2005;112(12):1647–55. DOI: 10.1007/s00702-005-0351-z
23. Gilman S., Koeppe R.A., Junck L., Little R., Kluin K.J., Heumann M., Martorello S., Johanns J. Decreased striatal monoaminergic terminals in multiple system atrophy detected with positron emission tomography. Ann. Neurol. 1999;45(6):769–77. DOI: 10.1002/1531-8249(199906)45:6<769::aid-ana11>3.0.co;2-g
24. Nicoletti G., Lodi R., Condino F., Tonon C., Fera F., Malucelli E., Manners D., Zappia M., Morgante L., Barone P., Barbiroli B., Quattrone A. Apparent diffusion coefficient measurements of the middle cerebellar peduncle differentiate the Parkinson variant of МСА from Parkinson’s disease and progressive supranuclear palsy. Brain. 2006;129(Pt 10):2679–87. DOI: 10.1093/brain/awl166
25. Bega D., Kuo P.H., Chalkidou A., Grzeda M.T., Macmillan T., Brand C., Sheikh Z.H., Antonini A. Clinical utility of DaTscan in patients with suspected Parkinsonian syndrome: a systematic review and meta-analysis. NPJ Parkinsons Dis. 2021;7(1):43. DOI: 10.1038/s41531-021-00185-8
26. Zhao P., Zhang B., Gao S., Li X. Clinical features, MRI, and 18F-FDG-PET in differential diagnosis of Parkinson disease from multiple system atrophy. Brain Behav. 2020;10(11):e01827. DOI: 10.1002/brb3.1827
27. Nagayama H., Ueda M., Yamazaki M., Nishiyama Y., Hamamoto M., Katayama Y. Abnormal cardiac [(123)I]-meta-iodobenzylguanidine uptake in multiple system atrophy. Mov. Disord. 2010;25(11):1744–7. DOI: 10.1002/mds.23338
28. Aerts M.B., Esselink R.A., Abdo W.F., Bloem B.R., Verbeek M.M. CSF α-synuclein does not differentiate between parkinsonian disorders. Neurobiol. Aging. 2012;33(2):430.e1–3. DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2010.12.001
29. Shi M., Bradner J., Hancock A.M., Chung K.A., Quinn J.F., Peskind E.R., Galasko D., Jankovic J., Zabetian C.P., Kim H.M., Leverenz J.B., Montine T.J., Ginghina C., Kang U.J., Cain K.C., Wang Y., Aasly J., Goldstein D., Zhang J. Cerebrospinal fl uid biomarkers for Parkinson disease diagnosis and progression. Ann. Neurol. 2011;69(3):570–80. DOI: 10.1002/ana.22311
30. Hall S., Öhrfelt A., Constantinescu R., Andreasson U., Surova Y., Bostrom F., Nilsson C., Håkan W., Decraemer H., Någga K., Minthon L., Londos E., Vanmechelen E., Holmberg B., Zetterberg H., Blennow K., Hansson O. Accuracy of a panel of 5 cerebrospinal fluid biomarkers in the differential diagnosis of patients with dementia and/or parkinsonian disorders. Arch. Neurol. 2012;69(11):1445–52. DOI: 10.1001/archneurol.2012.1654
31. Magdalinou N.K., Paterson R.W., Schott J.M., Fox N.C., Mummery C., Blennow K., Bhatia K., Morris H.R., Giunti P., Warner T.T., de Silva R., Lees A.J., Zetterberg H. A panel of nine cerebrospinal fluid biomarkers may identify patients with atypical parkinsonian syndromes. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2015;86(11):1240–7. DOI: 10.1136/jnnp-2014-309562
32. Mollenhauer B., Locascio J.J., Schulz-Schaeffer W., Sixel-Döring F., Trenkwalder C., Schlossmacher MG. α-Synuclein and tau concentrations in cerebrospinal fl uid of patients presenting with parkinsonism: a cohort study. Lancet Neurol. 2011;10(3):230–40. DOI: 10.1016/S1474-4422(11)70014-X
33. Mollenhauer B., Bibl M., Esselmann H., Steinacker P., Trenkwalder C., Wiltfang J., Otto M. Tauopathies and synucleinopathies: do cerebrospinal fluid beta-amyloid peptides reflect disease-specific pathogenesis? J. Neural. Transm (Vienna). 2007;114(7):919–27. DOI: 10.1007/s00702-007-0629-4
34. Bech S., Hjermind L.E., Salvesen L., Nielsen J.E., Heegaard N.H., Jørgensen H.L., Rosengren L., Blennow K., Zetterberg H., Winge K. Amyloid-related biomarkers and axonal damage proteins in parkinsonian syndromes. Parkinsonism Relat. Disord. 2012;18(1):69–72. DOI: 10.1016/j.parkreldis.2011.08.012
35. Palma J.A., Norcliffe-Kaufmann L., Kaufmann H. Diagnosis of multiple system atrophy. Auton Neurosci. 2018;211:15–25. DOI: 10.1016/j.autneu.2017.10.007
36. Wenning G.K., Ben Shlomo Y., Magalhães M., Daniel S.E., Quinn N.P. Clinical features and natural history of multiple system atrophy. An analysis of 100 cases. Brain. 1994;117(4):835–45. DOI: 10.1093/brain/117.4.835
37. Eschlböck S., Wenning G., Fanciulli A. Evidence-based treatment of neurogenic orthostatic hypotension and related symptoms. J. Neural. Transm (Vienna). 2017;124(12):1567–1605. DOI: 10.1007/s00702-017-1791-y
38. Mantovani G., Marozzi I., Rafanelli M., Rivasi G., Volpato S., Ungar A. Supine hypertension: A state of the art. Auton. Neurosci. 2022;241:102988. DOI: 10.1016/j.autneu.2022.102988
39. Jane Hall S., Harrison S., Harding C., Reid S., Parkinson R. British Association of Urological Surgeons suprapubic catheter practice guidelines — revised. BJU Int. 2020;126(4):416–422. DOI: 10.1111/bju.15123
40. South A.R., Somers S.M., Jog M.S. Gum chewing improves swallow frequency and latency in Parkinson patients: a preliminary study. Neurology. 2010;74(15):1198–202. DOI: 10.1212/WNL.0b013e3181d9002b
41. Cortelli P., Calandra-Buonaura G., Benarroch EE., Giannini G., Iranzo A., Low P.A. et al. Stridor in multiple system atrophy: Consensus statement on diagnosis, prognosis, and treatment. Neurology. 2019;93(14):630–639. DOI: 10.1212/WNL.0000000000008208
42. Gilat M., Marshall NS., Testelmans D., Buyse B., Lewis S.J.G. A critical review of the pharmacological treatment of REM sleep behavior disorder in adults: time for more and larger randomized placebo-controlled trials. J. Neurol. 2022;269(1):125–148. DOI: 10.1007/s00415-020-10353-0
43. Iranzo A. Sleep and breathing in multiple system atrophy. Curr. Treat. Options Neurol. 2007;9(5):347–53. PMID: 17716598.
Рецензия
Для цитирования:
Юсупов Ф.А., Ыдырысов И.Т., Юлдашев А.А. Множественная системная атрофия. Клиническая медицина. 2024;102(5-6):385-399. https://doi.org/10.30629/0023-2149-2024-102-5-6-385-399
For citation:
Yusupov F.A., Ydyrysov I.T., Yuldashev A.A. Multiple system atrophy. Clinical Medicine (Russian Journal). 2024;102(5-6):385-399. (In Russ.) https://doi.org/10.30629/0023-2149-2024-102-5-6-385-399
Просмотров:
265
Послать статью по эл. почте 