сгенерировать QR код
Открытый доступ
Только для подписчиков
Идиопатическая тромбоцитопеничкская пурпура
https://doi.org/10.30629/0023-2149-2024-102-4-309-314
Аннотация
В обзоре представлено современное понимание патофизиологии и механизмов, приводящих к тромбоцитопении, и развивающихся методов лечения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры.
Об авторах
Т. И. Авдеева
ФГБОУ ВО «Северно-Западный государственный медицинский университет им. И.И.Мечникова»
Министерств а здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
Авдеева Татьяна Игоревна — ординатор кафедр ы трансфузиологии
191015, Санкт-Петербург
А. В. Колосков
ФГБОУ ВО «Северно-Западный государственный медицинский университет им. И.И.Мечникова»
Министерств а здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
Колосков Андрей Викторович — д-р мед. наук, профессор, заведующий кафедрой трансфузиологии
191015, Санкт-Петербург
Список литературы
1. Boylan B., Hong C., Vipul R., Cathy P., Michael S., Kenneth D.F. et al. Anti-GPVI–associated ITP: An acquired platelet disorder caused by autoantibody-mediated clearance of the GPVI/FcRγ-chain complex from the human platelet surface.Blood. 2004;104(5):1350– 1355. DOI: 10.1182/blood-2004-03-0896
2. Меликян А. Л., Пустовая Е.И., Цветаева Н.В., Птушкин В.В., Грицаев С.В., Голенков А.К. и др. Национальные клинические рекомендации по диагностике и лечению первичной иммунной тромбоцитопении (идиопатической тромбоцитопенической пурпуры) у взрослых. Гематология и трансфузиология. 2017;60(1):44–56.
3. Grodzielski M., Goette N.P., Glembotsky A.C., Pietto M.C.B., Méndez-Huergo S.P., Pierdominici M.S., et al. Multiple concomitant mechanisms contribute to low platelet count in patients with immune thrombocytopenia. Scientifi c Reports. 2019;9(1):2208. DOI:10.1038/s41598-018-38086-1
4. Matzdorff A., Meyer O., Ostermann H., Kiefel V., Eberl W., Kühne T. et al. Immune thrombocytopenia-current diagnostics and therapy: recommendations of a joint working group of DGHO, ÖGHO, SGH, GPOH, and DGTI. Oncology Research and Treatment. 2018;41(Suppl. 5):1 –30. DOI: 10.1159/000492187
5. Stasi R. Pathophysiology and therapeutic options in primary immune thrombocytopenia. Blood Transfusion. 211;9(3):262. DOI: 10.2450/2010.0080-10
6. Arnold D.M. Immune thrombocytopenia: getting back to basics. American Journal of Hematology. 2012;87(9):841. DOI: 10.1002/ajh.23287
7. Sun S., Urbanus R.T., Ten Cate H., de Groot P.G., de Laat B., Heemskerk J.W.M. et al. Platelet activation mechanisms and consequences of immune thrombocytopenia. Cells. 2021;10(12):3386. DOI: 10.3390/cells10123386
8. Efficace F., Mandelli F., Fazi P., Santoro C., Gaidano G., Cottone F. et al. Health‐related quality of life and burden of fatigue in patients with primary immune thrombocytopenia by phase of disease. American Journal of Hematology. 2016;91(10):995 –1001. DOI: 10.1002/ajh.24463
9. Efat A., Shoeib S., Nazir A., Abdelmohsen E., Dawod A., Bedair H.M. et al. Endothelial activation and Immune Thrombocytopenia: an Engagement Waiting for consolidation. Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis. 2021;27:10760296211054514. DOI: 10.1177/10760296211054514
10. Vaillant A.J., Gupta N. ITP-immune thrombocytopenic purpura. Stat Pearls. 2023.
11. Mehic D., Machacek J., Schramm T., Buresch L., Kaider A., Eichelberger B. et al. Platelet function and soluble P-selectin in patients with primary immune thrombocytopenia. Thrombosis Research. 2023;223:102 –110. DOI: 10.1016/j.thromres.2023.01.012
12. Wang L., Wang D.D., Jiao R.Y., Liu C.X., Hou Y.Q., Qin H. et al. Association between P-Selectin autoantibody positive and response to steroid treatment in newly diagnosed immune thrombocytopenia patients. Acta Haematologica. 2022;145(5):499–504. DOI: 10.1159/000524535 DOI: 10.1002/ajh.24463
13. Singh A., Uzun G., Bakchoul T. Primary immune thrombocytopenia: novel insights into pathophysiology and disease management. Journal of Clinical Medicine. 2021;10(4):789. DOI: 10.3390/jcm10040789
14. Anat G.G. Current approaches for the diagnosis and management of immune thrombocytopenia. European Journal of Internal Medicine. 2022;108 (2023):18 –24. DOI: 10.1016/j.ejim.2022.11.022
15. Miltiadous O., Hou M., Bussel J.B. Identifying and treating refractory ITP: diffi culty in diagnosis and role of combination treatment. Blood. The Journal of the American Society of Hematology. 2020;135(7):472 –490. DOI: 10.1182/blood.2019003599
16. Liu X., Hou Y., Hou M. How we treat primary immune thrombocytopenia in adults. Journal of Hematology and Oncology. 2023;16(1):1–20. DOI: 10.1186/s13045-023-01401-z
17. Vianelli N., Auteri G., Buccisano F., Carrai V., Baldacci E., Clissa C. et al. Refractory primary immune thrombocytopenia (ITP): current clinical challenges and therapeutic perspectives. Annals of Hematology. 2022;101(5):963 –978. DOI: 10.1007/s00277-022-04786-y
18. Terrell D.R., Neunert C.E., Cooper N., Heitink-Pollé K.M., Kruse C., Imbach P. et al. Immune thrombocytopenia (ITP): current limitations in patient management. Medicina. 2020;56(12):667. DOI:10.3390/medicina56120667
Рецензия
Для цитирования:
Авдеева Т.И., Колосков А.В. Идиопатическая тромбоцитопеничкская пурпура. Клиническая медицина. 2024;102(4):309-314. https://doi.org/10.30629/0023-2149-2024-102-4-309-314
For citation:
Avdeeva T.I., Koloskov A.V. Idiopathic thrombocytopenic purpura. Clinical Medicine (Russian Journal). 2024;102(4):309-314. (In Russ.) https://doi.org/10.30629/0023-2149-2024-102-4-309-314
Просмотров:
318
Послать статью по эл. почте 