Лекарства — организаторы клеточных популяций
https://doi.org/10.30629/0023-2149-2024-102-2-118-124
Аннотация
Цель обзора — привлечь внимание к многостороннему биологическому действию лекарств, особенно к их влиянию на прямые межклеточные взаимодействия.
Суммированы данные о том, что распространенные лекарства, такие как дофамин, глутаминовая кислота, мелатонин, средства, содержащие фенилэфрин, могут в зависимости от стимулированных рецепторов как организовать, так и дезорганизовать межклеточные связи. Действие можно предвидеть, учитывая сведения об агонизме или антагонизме влияния рецепторов на внутриклеточный кальций или цАМФ. Приводятся сведения о возможности купировать нежелательные эффекты. Суммированы данные о перспективах использования ганглиозидов в терапии.
Ключевые слова
межклеточные взаимодействия,
фенилэфрин,
мелатонин,
глутаминовая кислота,
дофамин,
ганглиозиды,
пептиды
При поддержке: Работа включена в тему № 4 НИР ИБР РАН, номер ГЗ 0088-2021-0016, номер НИОКТР АААА-А21-121011490124-0
Об авторе
В. Я. Бродский
ФГБУН Институт биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН
Россия
Россия
Всеволод Яковлевич Бродский — д-р биол. наук профессор
Москва
Список литературы
1. Brodsky V.Ya. Ultradian signals and direct cell-to-cell communication. 2022. M. Pero.
2. Kvetnoy I.M., Ingel I.E., Kvetnaya T.V., Malinovskaya N.K., Rapoport S.I., Raikhlin N.T., Trovimov A.V., Yuzakov V.V. Gasrointestinal melatonin. Cellular identifi cation and biological role. Neuroendocrinology Lett. 2002;23:121−132.
3. Заславская Р.М., Щербаков Е.А., Логвиненко С.И. Развитие различных методов лечения пациентов при стенокардии с гипертонией. Клиническая медицина. 2007;85(8):40−43.
4. Srinivasan V., Pandi-Perumal S.R., Maestroni G.J. Role of melatonin in neurodegenerative diseases. Neurotox. Res. 2005;7(4):293−318.
5. Anisimov V.A., Egormin P.A., Piskunova T.S., Popovich I.G., Tyndyk M.L., Yurova M.N., Zabezhinski M.A., Anikin I.V., Karkach A.S, Romanyukha A.A. Metformin extends life span of HER-2/neu transgenic mice and in combination with melatonin inhibits growth of transplantable tumors in vivo. Cell Cycle. 2010;9(1):188–197.
6. Vinogradova I.A., Anisimov V.N., Bukalev A.V., Semenchenko A.V., Zabezhinski M.A. Circadian disruption induced by light at night accelerates aging and promotes tumorigenesis in rats. Aging. 2009;1(10):855−865.
7. Giannoulia-Karantana A., Vlachou A., Polychronopoulou S., Papassotiriou I., Chrousos G.P. Melatonin and immunomodu lation: connections and potential clinical applications. Neuroimmunomodulation. 2006;13(3):133−144.
8. Karasek M. Melatonin, human aging, and age-related diseases Exper. Gerontol. 2004;39:1723−1729.
9. Ledeen R.W., Wu G. Gangliosides, α-synuclein and Parkinson’s disease. PNAS. 2017;106:9483−9488.
10. Ledeen R.W., Wu G. The multi-tasked life of GM1 ganglioside, a true factotum of nature. Trends Biochem. Sci. 2015;1148:1−12.
11. Wu G, Lu Z-H, Kulkarni N, Amin R, Ledeen RW. Mice lacking major brain gangliosides develop parkinsonism. Neurochem. Res. 2011;36:1706−1714.
12. Wu G., Lu Z-H., Kulkarni N., Ledeen R.W. Defficience of ganglioside GM1 correlates with Parkinson’s disease in mice and humans. J. Neurosci. Res. 2012;90:1997−2008.
13. Schneider J.S., Sendec S., Dascalakis C., Cambi F. (2010) GM1 ganglioside in Parkinson’s disease: results of a five year open study. J. Neurol.Sci. 2010;292:45−51.
14. Ladisch S. The role of tumor gangliosides in the immune distinctions of cancer. In: Cancer immunotherapy at the crossroad (J.H. Funke and R.M. Bukowski, eds.). Humana Press, Totowa, NY. 2004:145−156.
15. Li R., Ladisch S. Inhibition of endogenous ganglioside synthesis does not block neurite formation by retinoic acid-treated neuroblastoma cells. J. Biol. Chem. 1997;272:1349−1354.
16. Olshefski R., Ladisch S. Synthesis, shedding, and intracellular transfer of human medulloblastoma gangliosides: abrogation by new inhibitor of glycosylceramide synthase. J. Neurochem. 1998;70:467−472.
17. Segui B., Andrie-Abadie N., Jaffrezou J., Benoist H., Levade T. Sphingolipids as modulators of cancer cell death. Bioch. Biophys. Acta. 2006;1758(12):2104−2120.
18. Wen Deng, Li R., Ladisch S. Infl uence of cellular ganglioside depletion on tumor Formation. J. Natl. Cancer Inst. 2000;92:912–917.
19. Bergelson L.D., Dyatlovitskaya E.V., Klyuchareva T.E., Kryukova E.V., Lemenovskaya A.F., Matveeva V.A., Sinitsyna E.V. The role of glycosphingolipids in natural immunity. Gangliosides modulate the cytotoxicity of natural killer cells. Eur. J. Immunol. 1989;19:1979−1983.
20. Shaposhnikova G.I., Prokazova N.V., Buznikov G.A., Zvezdina N.D., Teplitz N.A., Bergelson L.D. (1984) Shedding of gangliosides from tumor cells depends on cell density. Europ. J. Biochem. 1984;140(3):567−570.
21. Li R., Villacreses N., Ladisch S. Human tumor gangliosides inhibit murine immune responses in vivo. Cancer Res. 1995;55(2):211−214.
22. Inokuchi J., Masayuki L., Momosaki K., Shimeno H., Nagamatsu A., Radin N.S. Inhibition of experimental metastasis of murine Lewis lung carcinoma by an inhibitor of glucosylceramide synthase and its possible mechanism of action. Cancer Res. 1990;50:6731−6737.
23. Kyogashima M., Inouea M., Setoa A., Inokuchi J. Glucosylceramide synthetase inhibitor, D-threo-1-phenyl-2-decanoylamino-3-morpholino-1-propanol exhibits a novel decarcinogenic activity against Shope carcinoma cells. Cancer Letters. 1996;10:25−30.
24. Radin N.S. Rationales for cancer chemotherapy with PDMP, a specific inhibitor of glucosylceramide synthase. Mol. Chem. Neuropathol. 1994;21(2) :111−127.
25. Иванов А.В., Бобынцев И.И., Шепелева О.М., Крюков А.А., Андреева Л.А., Мясоедов Н.Ф. Влияние АКТГ-PGP (семакса) на морфофункциональное состояние гепатоцитов в условиях хронического эмоционально-болевого стресса. Бюл. эксп. биол. мед. 2017;163(1):123−127.
26. Мясоедов Н.Ф., Гривенников И.А. Нейропептиды и их аналоги в регуляции функций нервной системы млекопитающих, включая человека. В книге «Проблемы и перспективы молекулярной генетики». М., Наука, 2004;195−236.
27. Dmitrieva V.G., Povarova O.V., Skvortsova V.I., Limborska S.A., Myasoedov N.F., Dergunova L.V. Semax and Pro-Gly-Pro activate the transcription of neurotrophins and their receptor genes after cerebral ischemia. Cell. Mol. Neurobiol. 2010;30(1):71−79.
28. Золотарев Ю.А., Ковалев Г.И., Дадаян А.К., Козик В.С., Кондрахин Е.А., Васильева Е.В., Липкин В.М. Исследование фармакокинетики и фармакодинамики амидной формы нейропротекторного пептида HLDF-6. В кн. «Нейродегенеративные заболевания». М., Научный мир, 2014;763−777.
29. Bogachouk A.P., Storozheva Z.I., Solovjeva O.A., Sherstnev V.V., Zolotarev Y.A., Azev V.N., Rodionov I.L., Surina E.A., Lipkin V.M. Comparative study of the neuroprotective and nootropic activities of the carboxylate and amide forms of the HLDF-6 peptide in animal models of Alzheimer’s disease. J. Psychopharmacol. 2016;30(1):78−92.
30. Бродский В.Я., Золотарев Ю.А., Мальченко Л.А., Андреева Л.А., Лазарев Д.С., Буторина Н.Н., Козик В.С, Мясоедов Н.Ф. Нейропротекторные пептиды регулируют кинетику синтеза белка в гепатоцитах крыс разного возраста. Онтогенез. 2019;50(5):1−8.
31. Pytliak M., Vargova V., Mechirova V., Felsoci M. Serotonin receptors — from molecular biology to clinical applications. Physiol. Res. 2011;60:15−25.
32. Raymond J.R., Mukhin Y.V., Gelascoa A., Turnerb J., Collinswortha G., Gettysc T.W., Grewalb J.S., Garnovskaya M.N. Multiplicity of mechanisms of serotonin receptor signal transduction. Pharmacology and Therapeutics. 2001;92:179–212.
33. Никишин Д.А., Семенова М.Н., Шмуклер Ю.Б. Экспрессия генов трансмиттерных рецепторов в раннем развитии морского ежа Paracentropus lividus. Онтогенез. 2012;43(3):212–216.
34. Никишин Д.А., Храмова Ю.В., Багаева Т.С., Семенова М.Л., Шмуклер Ю.Б. Экспрессия компонентов серотонинергической системы в фолликулогенезе и доимплантационном развитии мыши. Онтогенез . 2018;49(3):208–216.
35. Abernethy D.R., Schwartz J.B. Calcium-antagonist drugs. N. Engl. J. Med. 1999;341:1447−1457.
36. Lloyd D., Aon M.A., Cortassa S. Why homeodynamics not homeostasis? Sci. World. 2001;1:133−145.
37. Yates F.E. Order and complexity in dynamical system: homeodynamics as a generalized mechanics for biology. Math. Comp. Model. 1994;19:49−74.
Рецензия
Для цитирования:
Бродский В.Я. Лекарства — организаторы клеточных популяций. Клиническая медицина. 2024;102(2):118-124. https://doi.org/10.30629/0023-2149-2024-102-2-118-124
For citation:
Brodsky V.Ya. Drugs as organizers of cell populations. Clinical Medicine (Russian Journal). 2024;102(2):118-124. (In Russ.) https://doi.org/10.30629/0023-2149-2024-102-2-118-124
Просмотров:
421
Послать статью по эл. почте 