Амилоидоз сердца, возможности диагностики и лечения
https://doi.org/10.30629/0023-2149-2024-102-1-27-35
Аннотация
Амилоидоз сердца считается редким заболеванием, но по мере того как повышаются диагностические возможности, растет и оценка его распространенности. Амилоидоз сердца проявляется симптомами рестриктивной кардиомиопатии, приводящей к прогрессирующей сердечной недостаточности. Однако лежащие в основе заболевания патогенетические механизмы различаются. Приводим обзор литературы об амилоидозе сердца: от классификации до молекулярных механизмов и вариантов современного лечения.
Об авторах
А. В. Демьяненко
ФКУ «Центральный военный клинический госпиталь имени П.В. Мандрыка» Минобороны РФ
Россия
Россия
Демьяненко Алексей Владимирович — канд. мед. наук, заместитель начальника
Москва
Н. А. Варавин
ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова» Минобороны России
Россия
Россия
Варавин Никита Алексеевич — врач-кардиолог 1 -й кафедры терапии усовершенствования врачей
Санкт-Петербург
А. А. Сантаков
ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова» Минобороны России
Россия
Россия
Сантаков Александр Андреевич — слушатель
Санкт-Петербург
Список литературы
1. Мясников Р.П., Андреенко Е.Ю., Кушунина Д.В., Максимова О.Б., Береговская С.А., Мершина Е.А., Синицын В.Е., Бойцов С.А. Амилоидоз сердца: современные аспекты диагностики и лечения. Клиническая и экспериментальная хирургия. Журнал имени академика Б.В. Петровского. 2014;4(6):72–82.
2. Жиров И.В., Сафиуллина А.А., Неволина А.В., Сергиенко В.Б., Терешенко С.Н. Изолированный предсердный амилоидоз — состояние проблемы. Клиническая фармакология и терапия. 2018;3:48–52.
3. Аншелес А.А., Насонова С.Н., Жиров И.В., Саидова М.А., Стукалова О.В., Терещенко С.Н., Сергиенко В.Б. Сцинтиграфия миокарда с 99m Tc-пирофосфатом в диагностике амилоидоза сердца: место в диагностическом алгоритме, особенности выполнения и интерпретации исследования. Терапевтический архив. 2022;94(4):530–537. DOI: 10.26442/00403660.2022.04.201461
4. Kittleson M.M., M.S. Maurer, Ambardekar A.V., Bullock-Palmer R.P., Chang P.P., Eisen H.J., Nair A.P., Nativi-Nicolau J., Ruberg F.L. Cardiac Amyloidosis: Evolving Diagnosis and Management A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2020;142:e7–e22. DOI: 10.1161/CIR.0000000000000792
5. Стрелкова И.Е. Новая эра в лечении амилоидоза сердца: обзор конгресса кардиологов. Лечащий Врач. 2021;12(24):90–94. DOI: 10.51793/OS.2021.24.12.013
6. Резник Е.В., Лазарев В.А., Борисовская С.В., Голухов Г.Н. Фибрилляция предсердий и сердечная недостаточность в дебюте AL-амилоидоза. Архивъ внутренней медицины. 2021;11(6):457–465. DOI: 10.20514/2226-6704-2021-11-6-457-465
7. Wang C., Chang W., Lin Y., Tzeng B., Chao T., Hung C., Wu Y., Tsai C., Lin W., Chang K., Chang H., Yu W., Wang W., Cheng C., Wang T., Hou C.J., Chen W. 2023 Expert consensus of the taiwan society of cardiology on the diagnosis and treatment of cardiac amyloidosis. Acta. Cardiol. Sin. 2023;39(4):511–543. DOI: 10.6515/ACS.202307_39(4).20230610A
8. Obi C.A., Mostertz W.C., Griffin J.M., Judge D.P. ATTR Epidemiology, genetics, and prognostic factors. Methodist DeBakey Cardiovasc. J. 2022;18(2):17–26. DOI: 10.14797/mdcvj.1066
9. Mankad A.K., Shah K.B. Transthyretin cardiac amyloidosis. Curr. Cardiol. Rep. 2017:19(10):97. DOI: 10.1007/s11886-017-0911-5
10. Ruberg F.L., Grogan M., Hanna M., Kelly J.W., Maurer M.S. Transthyretin amyloid cardiomyopathy: JACC state-of-the-art review J. Am. Coll. Cardiol.: 2019;73(22):2872–2891. DOI: 10.1016/j.jacc.2019.04.003
11. Аниконова Л.И., Воробьева О.А., Бакулина Н.В. ATTRамилоидоз — системное заболевание с вовлечением почек. Нефрология и диализ. 2022;24(3):441–456. DOI: 10.28996/2618-9801-2022-3-441-456
12. Резник Е.В., Нгуен Т.Л., Борисовская С.В., Брылев Л.В., Желнин А.В., Сексяев Н.Е. Клинический случай наследственного транстиретинового амилоидоза. Архивъ внутренней медицины. 2021;11(3):229–240. DOI: 10.20514/2226-6704-2021-11-3-229-240
13. Резник Е.В., Степанова Е.А., Нгуен Т.Л., Сиренова И.О., Саликов А.В., Никитин И.Г. Ретроспективный анализ поражения сердечно-сосудистой системы у больных системным амилоидозом. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2021;20(1):2496. DOI:10.15829/1728-8800-2021-2496
14. Резник Е.В., Нгуен Т.Л., Степанова Е.А., Устюжанин Д.В., Никитин И.Г. Амилоидоз сердца: взгляд терапевта и кардиолога. Архивъ внутренней медицины. DOI: 10.20514/2226-6704-2020-10-6-430-457
15. Picken M.M. The pathology of amyloidosis in classification: a review. Acta Haematol. 2020;143(4):322–334. DOI: 10.1159/000506696
16. Никитин С.С., Бардаков С.Н., Супонева Н.А., Жиров И.В., Адян Т.А., Гришина Д.А., Деев Р.В. Фенотипическая гетерогенность и особенности диагностики транстиретинового амилоидоза с полинейропатией. Нервно-мышечные болезни 2021;11(3):12–36. DOI: 10.17650/2222872120211131236
17. Adam R.D., Coriu D., Jercan A., Bădeliţă S., Popescu B.A., Damy T., Jurcuţ R. Progress and challenges in the treatment of cardiac amyloidosis: a review of the literature. ESC Heart Fail. 2021;8(4):2380–2396. DOI: 10.1002/ehf2.13443
18. Martinez-Naharro A., Hawkins P.N., Fontana M. Cardiac amyloidosis. Clinical Medicine. 2018;18(2):30–35. DOI: 10.7861/clinmedicine.18-2-s30
19. Marneffe N.de , Dulgheru R., Ancion A., Moonen M., Lancellotti P. Cardiac amyloidosis: a review of the literature. Acta Cardiol. 2022;77(8):683–692. DOI: 10.1080/00015385.2021.1992990
20. Адян Т.А., Поляков А.В. Наследственный транстиретиновый амилоидоз. Нервно-мышечные болезни. 2019;9(4):12–25. DOI: 10.17650/2222-8721-2019-9-4-12-25
21. Griffin J.M., Rosenblum H., Maurer M.S. Pathophysiology and therapeutic approaches to cardiac amyloidosis. Circ. Res. 2021;14;128(10):1554–1575. DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.121.318187
22. Tung-Chen Y., Arnau M. Amyloid cardiomyopathy: a hidden heart failure cause that is often misdiagnosed. Acta Clin. Belg. 2018;73(6):460–461. DOI: 10.1080/17843286.2018.1461179
23. Muchtar E., Dispenzieri A., Magen H., Grogan M., Mauermann M., McPhail E.D., Kurtin P.J., Leung N., Buadi F.K., Dingli D., Kumar S.K., Gertz M.A. Systemic amyloidosis from A (AA) to T (ATTR): a review. J. Intern. Med. 2021;289(3):268–292. DOI: 10.1111/joim.13169
24. Vaxman I., Gertz M. When to suspect a diagnosis of amyloidosis. Acta Haematol. 2020;143(4):304–311. DOI: 10.1159/000506617
25. Опалинская И.В., Данилова Г.В., Исаева Н.Ю., Петрова Е.С., Бусалаева Е.И., Васильева Н.П., Сергеев А.В. Первичный амилоидоз с поражением сердца: клиническое наблюдение. Acta medica Eurasica. 2021;4:60–72. DOI: 10.47026/2413-4864-2021-4-60-72
26. Yamamoto H., Yokochi T. Transthyretin cardiac amyloidosis: an update on diagnosis and treatment. ESC Heart Failure. 2019;6(6):1128–1139. DOI: 10.1002/ehf2.12518
27. Рамеева А.С., Рамеев В.В., Моисеев С.В., Тао П.П., Козловская Л.В. Амилоидная кардиопатия: патоморфология, методы диагностики и лечения. Consilium Medicum. 2018;20(12):15–22. DOI: 10.26442/20751753.2018.12.000020
28. Драганова А.С., Соболева А.В., Эртман А.Э., Галанская Т.А., Николайчук Е.И., Рыжкова Д.В., Полякова Е.А., Шляхто Е.В. Наследственный системный транстиретиновый амилоидоз: клинический случай и мнение по проблеме. Российский кардиологический журнал. 2019;(6):136–142. DOI: 10.15829/1560-4071-2019-6-136-142
29. Cipriani A., Michieli L. De., Porcari A., Licchelli L., Sinigiani G., Tini G. et al. Low QRS voltages in cardiac amyloidosis: clinical correlates and prognostic value. JACC Cardio.Oncol. 2022;4(4):458–470. DOI: 10.1016/j.jaccao.2022.08.007
30. Koike H., Okumura T., Murohara T., Katsuno M. Multidisciplinary approaches for transthyretin amyloidosis. Cardiol. Ther. 2021;10(2):289–311. DOI: 10.1007/s40119-021-00222-w
31. Ахунова C.А., Барсуковская Т.А., Рафиков А.Ю., Сайфуллина Г.Б. Роль эхокардиографии в диагностике амилоидоза сердца. Практическая медицина. 2018;1(112):37–42. URL: http://pmarchive.ru/rol-exokardiografii-v-diagnostike-amiloidoza-serdca/
32. Ахунова С.Ю., Кирилюк И.П., Ощепкова И.Г. Эхокардиографическая диагностика рестриктивных кардиомиопатий. Дневник казанской медицинской школы. 2019;(23):163167. URL: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=38319834
33. Siddiqi O.K., Ruberg F.L. Cardiac amyloidosis: An update on pathophysiology, diagnosis, and treatment. Trends Cardiovasc. Med. 2018;28(1):10–21. DOI:10.1016/j.tcm.2017.07.004
34. Dietemann S., Nkoulou R. Amyloid PET imaging in cardiac amyloidosis: a pilot study using 18F-fl utemetamol positron emission tomography. Ann. Nucl. Med. 2019;33(8):624–628. DOI: 10.1007/s12149-019-01372-7
35. Ren C., Ren J., Tian Z., Du Y., Hao Z., Zhang Z. et al. Assessment of cardiac amyloidosis with 99m Tc-pyrophosphate (PYP) quantitative SPECT. EJNMMI Phys. 2021;8(1):3. DOI: 10.1186/s40658-020-00342-7
36. Tahara N., Lairez O., Endo J., Okada A., Ueda M., Ishii T. et al. 99m Technetium-pyrophosphate scintigraphy: a practical guide for early diagnosis of transthyretin amyloid cardiomyopathy. ESC Heart Fail. 2022;9(1):251–262. DOI: 10.1002/ehf2.13693
37. Mohan J.C., Dalal J., Chopra V.K., Narasimhan C., Kerkar P., Oomman A. et al. Suspecting and diagnosing transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) in India: an Indian expert consensus. Indian Heart J. 2022;74(6):441–449. DOI: 10.1016/j.ihj.2022.11.006
38. Stern L.K, Patel J. Cardiac amyloidosis treatment. Methodist Debakey Cardiovasc. J. 2022;14;18(2):59-72. DOI: 10.14797/mdcvj.1050
39. Терещенко С.Н., Жиров И. В., Моисеева О.М., Адашева Т.В., Аншелес А.А., Барбараш О.Л. и др. Практические рекомендации по диагностике транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии (ATTR-КМП или транстиретинового амилоидоза сердца). Терапевтический архив. 2022;94(4):584–595. DOI: 10.26442/00403660.2022.04.201465
40. Лысенко Л.В., Рамеев В.В., Моисеев С.В., Благова О.В., Богданов Э.И., Гендлин Г.Е. и др. Клинические рекомендации по диагностике и лечению системного амилоидоза. Клиническая фармакология и терапия. 2020;29(1):13–24. DOI: 10.32756/0869-5490-2020-1-13-24
41. Adams D., Koike H., Slama M., Coelho T. Hereditary transthyretin amyloidosis: a model of medical progress for a fatal disease. Nat. Rev. Neurol. 2019;15(7):387–404. DOI: 10.1038/s41582-019-0210-4
42. Maurer M.S. Overview of current and emerging therapies for amyloid transthyretin cardiomyopathy. Am. J. Cardiol. 2022;185:S23−S34. DOI: 10.1016/j.amjcard.2022.10.014
43. Hough A., Wearden J., Almeida K. de, Kaiser S. Review of transthyretin silencers, stabilizers, and fibril removal agents in the treatment of transthyretin cardiac amyloid. Current Cardiology Reports. 2020;22:106. DOI: 10.1007/s11886-020-01374-2
44. Gertz M.A., Mauermann M.L., Grogan M., Coelho T. Advances in the treatment of hereditary transthyretin amyloidosis: A review. Brain Behav. 2019;9(9):e01371. DOI: 10.1002/brb3.1371
45. Моисеев С.В., Рамеев В.В. Тафамидис в лечении транстиретинового амилоидоза сердца. Клиническая фармакология и терапия. 2021;30(2):44–50. DOI: 10.32756/0869-5490-2021-2-44-50
46. Rapezzi C., Elliott P., Damy T., Nativi-Nicolau J., Berk J.L., Velazquez E.J. et al. Efficacy of tafamidis in patients with hereditary and wild-type transthyretin amyloid cardiomyopathy JACC: Heart Failure. 2021;2:115–123. DOI: 10.1016/j.jchf.2020.09.011
47. Porcari A., Merlo M., Rapezzi C., Sinagra G. Transthyretin amyloid cardiomyopathy: An uncharted territory awaiting discovery. Eur. J. Intern. Med. 2020;82:7–15. DOI: 10.1016/j.ejim.2020.09.025
48. Garcia-Pavia P., Siepen F.A. dem, Donal E., Lairez O., Meer P. van der, Kristen A.V. et al. Phase 1 trial of antibody NI006 for depletion of cardiac transthyretin amyloid. N. Engl. J. Med. 2023;389(3):239–250. DOI: 10.1056/NEJMoa2303765
49. Nativi-Nicolau J.N., Karam C., Khella S., Maurer M.S. Screening for ATTR amyloidosis in the clinic: overlapping disorders, misdiagnosis, and multiorgan awareness. Heart Failure Reviews. 2022;27:785–793.
50. Garcia-Pavia P., Bengel F., Brito D., Damy T., Duca F., Dorbala S. et al. Expert consensus on the monitoring of transthyretin amyloid cardiomyopathy. European Journal of Heart Failure. 2021;23, 895–905. DOI: 10.1002/ejhf.2198
Рецензия
Для цитирования:
Демьяненко А.В., Варавин Н.А., Сантаков А.А. Амилоидоз сердца, возможности диагностики и лечения. Клиническая медицина. 2024;102(1):27-35. https://doi.org/10.30629/0023-2149-2024-102-1-27-35
For citation:
Demyanenko A.V., Varavin N.A., Santakov A.A. Cardiac amyloidosis, features of diagnosis and treatment. Clinical Medicine (Russian Journal). 2024;102(1):27-35. (In Russ.) https://doi.org/10.30629/0023-2149-2024-102-1-27-35
Просмотров:
444
Послать статью по эл. почте 