clinmedКлиническая медицинаClinical Medicine (Russian Journal)0023-21492412-1339ООО «Медицинское информационное агентство»10.30629/0023-2149-2020-98-6-419-423clinmed-77Research ArticleОБЗОРЫ И ЛЕКЦИИREVIEWS AND LECTURESКлиническое значение гипериммуноглобулинемии ЕClinical significance hyperimmunoglobulin Е syndromeШилкинаН. П.ShilkinaN. P.

Шилкина Наталия Петровна — доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой пропедевтики внутренних болезней

150000, Ярославль

Nataliya P. Shilkina — MD, PhD, DSc, prof. head of the Department of propaedeutics of internal diseases

150000, Yaroslavl

 

shilkin39@mail.ruДряженковаИ. В.DryazhenkovaI. V.МасинаИ. В.MasinaI. V.ВиноградовА. А.VinogradovA. A.ЮнонинИ. Е.YunoninI. E.ФГБОУ Во «Ярославский государственный медицинский университет» Минздрава РоссииРоссияYaroslavl State Medical University of the Ministry of Health of the Russian FederationRussian FederationНУЗ «Дорожная клиническая больница на станции Ярославль» ОАО «РЖД»РоссияRailway Clinical Hospital at the Yaroslavl Station, OAO «RZhD»,Russian Federation202025112020986419423Copyright © Шилкина Н.П., Дряженкова И.В., Масина И.В., Виноградов А.А., Юнонин И.Е., 20202020Шилкина Н.П., Дряженкова И.В., Масина И.В., Виноградов А.А., Юнонин И.Е.Shilkina N.P., Dryazhenkova I.V., Masina I.V., Vinogradov A.A., Yunonin I.E.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.clinmedjournal.com/jour/article/view/77

В настоящее время выявлена гетерогенность патогенеза иммуновоспалительных заболеваний с повышением при некоторых нозологических формах содержания иммуноглобулина Е (IgE), что требует дальнейшего изучения.

Цель исследования — проанализировать данные литературы, представить ретроспективный анализ и собственные наблюдения больных с повышенным содержанием IgE в крови.

Материал и методы

Материал и методы. У 7 пациентов с возможным генезом заболевания и 130 больных ревматического профиля, обследованных ранее, проведен анализ содержания IgE радиоиммунным методом или методом иммуноферментного анализа.

Результаты

Результаты. Представлены клинические наблюдения больных с гипериммуноглобулинемией Е. Обсуждаются возможности генетического анализа и связь повышения содержания IgE c сосудистыми поражениями при ревматических заболеваниях.

Заключение

Заключение. При сложностях в постановке диагноза у больных с лихорадочным синдромом неясной этиологии при повышении IgE следует иметь в виду аутовоспалительный генез процесса. Требуется дальнейшее изучение роли гипериммуноглобулинемии E в патогенезе указанных состояний.

Heterogeneity of immuno-inflammatory diseases pathogenesis has been revealed with high concentration of immunoglobulin E in some nosological forms, which requires further study.

Aim

Aim. To analyze literature data, to present retrospective analysis and personal observations of patients with high concentration of IgE in the blood.

Material and methods

Material and methods. In 7 patients with autoinflammatory diseases and 130 rheumatic patients, examined earlier, the analysis of IgE concentration has been carried out by radio-immune method or by immune-enzyme analysis.

Results

Results. Clinical observations of patients with derated immunoglobulin E syndrome are represented. The possibilities of genetic analysis and the connection of the derated IgE syndrome with vascular dysfunctions in rheumatic diseases are discussed.

Conclusion

Conclusion. When making diagnosis is complicated in patients with inflammatory syndrome of unclear etiology and high IgE concentration in the blood, it is necessary to keep in mind the autoinflammatory genesis of this process. Further study of the role of the derated immunoglobulin E syndrome in pathogenesis is required.

гипериммуноглобулинемия Eаутовоспалениеоблитерирующий тромбангиитhigh immunoglobulin E concentrationautoinflammationBuerger’s diseaseReferencesFreeman A.F., Holland S.M. Clinical manifestations, etiology and pathogenesis of the hyper-IgE syndromes. Pediatr. Res. 2009;65:32– 37. DOI:10.1203/PDR.0b013e31819dc8c5.Freeman A.F., Holland S.M. Clinical manifestations, etiology and pathogenesis of the hyper-IgE syndromes. Pediatr. Res. 2009;65:32– 37. DOI:10.1203/PDR.0b013e31819dc8c5.Buckley R.H., Wray B.B., Belmaer E.Z. Extreme hyperimmunoglobulinemia E and undue susceptibility to infection. Pediatrics. 1972;49:59–70.Buckley R.H., Wray B.B., Belmaer E.Z. Extreme hyperimmunoglobulinemia E and undue susceptibility to infection. Pediatrics. 1972;49:59–70.Баторов Е. Синдром Иова. Катрен-стиль. 2013;124:27–30.Batorov Y. Job’s syndrom. Katren-style. 2013;124:27–30 (in Russian).Chaimowitz N.S., Branch J., Reyes A., Vargas-Hernández A., Orange J.S., Forbes L.R., Ehlayel M., Purayil S.C., Al-Nesf M.A., Vogel T.P. A Novel STAT3 Mutation in a Qatari Patient With Hyper-IgE Syndrome. Front Pediatr. 2019;7:130. DOI: 10.3389/fped.2019.00130.Chaimowitz N.S., Branch J., Reyes A., Vargas-Hernández A., Orange J.S., Forbes L.R., Ehlayel M., Purayil S.C., Al-Nesf M.A., Vogel T.P. A Novel STAT3 Mutation in a Qatari Patient With Hyper-IgE Syndrome. Front Pediatr. 2019;7:130. DOI: 10.3389/fped.2019.00130.Deng Y., Li T., Xie X., Xia D., Ding L., Xiang H., Ma J.J., Li W. Hyper IgE syndrome associated with novel and recurrent STAT3 mutations: Two case reports. Medicine (Baltimore). 2019;98(6):e14003. DOI: 10.1097/MD.0000000000014003.Deng Y., Li T., Xie X., Xia D., Ding L., Xiang H., Ma J.J., Li W. Hyper IgE syndrome associated with novel and recurrent STAT3 mutations: Two case reports. Medicine (Baltimore). 2019;98(6):e14003. DOI:10.1097/MD.0000000000014003.Hakim A., Bazan I.S., Sanogo M.L., Manning E.P., Pollak J.S., Chupp G.L. Pulmonary artery pseudoaneurysm causing massive hemoptysis in hyperimmunoglobulin E syndrome: a case report. BMC Pulm. Med. 2019;19(1):34. DOI: 10.1186/s12890-019-0797-7.Hakim A., Bazan I.S., Sanogo M.L., Manning E.P., Pollak J.S., Chupp G.L. Pulmonary artery pseudoaneurysm causing massive hemoptysis in hyperimmunoglobulin E syndrome: a case report. BMC Pulm. Med. 2019;19(1):34. DOI: 10.1186/s12890-019-0797-7.Tavassoli M., Abolhassani H., Yazdani R., Ghadami M., Azizi G., Abdolrahim Poor Heravi S.et al.The first cohort of Iranian patients with hyper immunoglobulin E syndrome: A long-term follow-up and genetic analysis. Pediatr. Allergy Immunol. 2019;30(4):469–478. DOI: 10.1111/pai.13043.Tavassoli M., Abolhassani H., Yazdani R., Ghadami M., Azizi G., Abdolrahim Poor Heravi S. et al. The first cohort of Iranian patients with hyper immunoglobulin E syndrome: A long-term follow-up and genetic analysis. Pediatr. Allergy Immunol. 2019;30(4):469–478. DOI: 10.1111/pai.13043.Haenen F., Alders M., Dierckx E., Schil PV., Demeulemeester V., Mortier G., Desager K. A STAT3 mutation in hyper-immunoglobulin E syndrome: A case report. J. Pediatr. Genet. 2013;2(2):91–6. DOI: 10.3233/PGE-13053.Haenen F., Alders M., Dierckx E., Schil PV., Demeulemeester V., Mortier G., Desager K. A STAT3 mutation in hyper-immunoglobulin E syndrome: A case report. J. Pediatr. Genet. 2013;2(2):91–6. DOI: 10.3233/PGE-13053.Farmand S., Kremer B., Häffner M., Pütsep K., Bergman P., Sundin M., Ritterbusch H., Seidl M., Follo M., Henneke P., Henriques-Normark B. Eosinophilia and reduced STAT3 signaling affect neutrophil cell death in autosomal-dominant Hyper-IgE syndrome. Eur. J. Immunol. 2018;48(12):1975–1988. DOI: 10.1002/eji.201847650.Farmand S., Kremer B., Häffner M., Pütsep K., Bergman P., Sundin M., Ritterbusch H., Seidl M., Follo M., Henneke P., Henriques-Normark B. Eosinophilia and reduced STAT3 signaling affect neutrophil cell death in autosomal-dominant Hyper-IgE syndrome. Eur. J. Immunol. 2018;48(12):1975–1988. DOI: 10.1002/eji.201847650.Thawabi M., Habib M., Shaaban H., Shamoon F. Acute Eosinophilic Myocarditis and Hyper IgE in HIV Infection: A Case Report. N. Am. J. Med. Sci. 2014;6(7):338–41. DOI: 10.4103/1947-2714.136918.Thawabi M., Habib M., Shaaban H., Shamoon F. Acute Eosinophilic Myocarditis and Hyper IgE in HIV Infection: A Case Report. N. Am. J. Med. Sci. 2014;6(7):338–41. DOI: 10.4103/1947-2714.136918.Nussbaum E.S., Torok C.M., Carroll J., Gunderman A.M4. Delayed development of a de novo contralateral middle cerebral artery aneurysm in a patient with hyperimmunoglobulin E syndrome: A case report. Interv. Neuroradiol. 2019:25;25(4):442–446. DOI: 10.1177/1591019919828657.Nussbaum E.S., Torok C.M., Carroll J., Gunderman A.M4. Delayed development of a de novo contralateral middle cerebral artery aneurysm in a patient with hyperimmunoglobulin E syndrome: A case report. Interv. Neuroradiol. 2019:25;25(4):442–446. DOI: 10.1177/1591019919828657.Katarzyna Jończyk-Potoczna, Aleksandra Szczawińska-Popłonyk, Małgorzata Warzywoda, Anna Bręborowicz, and Bogdan Pawlak. Hyper Ig E syndrome (Job syndrome, HIES) — radiological images of pulmonary complications on the basis of three cases. Pol. J. Radiol. 2012;77(2):69–72. PMC3403805; PMID: 22844313.Katarzyna Jończyk-Potoczna, Aleksandra Szczawińska-Popłonyk, Małgorzata Warzywoda, Anna Bręborowicz, and Bogdan Pawlak. Hyper Ig E syndrome (Job syndrome, HIES) — radiological images of pulmonary complications on the basis of three cases. Pol. J. Radiol. 2012;77(2):69–72. PMC3403805; PMID: 22844313.Насонов Е.Л., Елисеев М.С. Роль интерлейкина 1 в развитии заболеваний человека. Научно-практическая ревматология. 2016;54(1):60–77. DOI: 10.14412/1995-4484-2016-60-77.Nasonov E.L., Eliseev M.S. Role of interleukin 1 in the development of human diseases. Rheumatology Science and Practice. 2016;54(1):60– 77. (in Russian) DOI: 10.14412/1995-4484-2016-60-77.Салугина С.О., Федоров Е.С., Кузьмина Н.Н., Каменец Е.А., Захарова Е.Ю. Аутовоспалительные заболевания в ревматологии — российский опыт. Научно-практическая ревматология. 2016;54 (3):271–280. DOI: 10.14412/1995-4484-2016-271-280.Salugina S.O., Fedorov E.S., Kuzmina N.N., Kamenets E.A., Zakharova E.Y. Autoinflammatory diseases in rheumatology: Russian experience. Rheumatology Science and Practice. . 2016;54 (3):271–280 (in Russian). DOI: 10.14412/1995-4484-2016-271-280.Шилкина Н.П., Масина И.В., Осипова С.Ю., Клоков А.В. Рецидивирующий полихондрит в практике ревматолога. Научно-практическая ревматология. 2018;56(2):253–256. DOI: 10.14412/1995-4484-2018-253-256.Shilkina N.P., Masina I.V., Osipova S.Y., Klokov A.V. Relapsing polychondritis in rheumatology practice. Rheumatology Science and Practice. 2018;56(2):253–256. (in Russian) DOI: 10.14412/19954484-2018-253-256.Салугина С.О., Федоров Е.С., Агафонова Е.М. Моногенные аутовоспалительные заболевания у детей и взрослых: что необходимо знать ревматологу. Научно-практическая ревматология. 2019;57(2):125–132. DOI: 10.14412/1995-4484-2019-125-132.Salugina S.O., Fedorov E.S., Agafonova E.M. Monogenic auto-inflammatory diseases in children and adults: what a rheumatologist should know. Rheumatology Science and Practice. 2019;57(2):125– 132. (in Russian) DOI: 10.14412/1995-4484-2019-125-132.Шилкина Н.П, Баранов А.А, Насонов Е.Л., Саморядова О.Б. Иммуноглобулин Е и поражение сосудов при ревматических заболеваниях. Тезисы докладов IV Всесоюзного съезда ревматологов. Минск, 1991:193–194.Shilkina N.P., Baranov A.A., Nasonov E.L.,Samoryadova O.B. Immunoglobulin E and defeat of vessels in rheumatic diseases. Theses of the reports IV Union rheumatologic congress. Minsk. 1991:193–194. (in Russian)Рамеев В.В., Козловская Л.В. Аутовоспалительные заболевания: общее понятие, механизмы развития, клиническая картина, подходы к лечению. Нефрология. 2012;16(2):49–63. DOI: 10.24884/1561-6274-2012-16-2-49-63.Rameev V.V., Kozlovskaya L.V. Autoinflammatory diseases: general idea, development mechanisms, clinical present. Nephrology. 2012;16(2):49–63. (in Russian) DOI: 10.24884/1561-6274-201216-2-49-63.Щербина А.Ю. Аутовоспалительные заболевания — взгляд иммунолога. Современная ревматология. 2015;1:48–54. DOI: 10.14412/1996-7012-2015-1-48-54.Shcherbina A.Yu. Autoinflammatory diseases: An immunologist’s view. Sovremennaya Revmatologiya/Modern Rheumatology J. 2015; 1:48–54. (in Russian) DOI: 10.14412/1996 -7012-2015-1-48-54.Мухин Н.А., Богданова М.В., Рамеев В.В., Козловская А.В. Аутовоспалительные заболевания и поражение почек. Терапевтический архив. 2017;89(6):4–20. DOI: 10.14412/terarkh20178964-20.Mukhin N.A., Bogdanova M.V., Rameev V.V., Kozlovskaya L.V. Autoinflammatory diseases and kidney involvement. Therap. arch. 2017;89 (6):4–20. (in Russian) DOI: 10.14412/terarkh20178964-20.Garlanda C., Dinarello C.A., Mantovani A. The interleukin-1 family: back to the future. Immunity. 2013;39:1003–101.Garlanda C., Dinarello C.A., Mantovani A. The interleukin-1 family: back to the future. Immunity. 2013;39:1003–101.Алекберова З.С. Болезнь Бехчета: этнос и семейная агрегация. Научно-практическая ревматология. 2016;54(3):244–246. DOI: 10.14412/1995-4484-2016-244-246.Alekberova Z.S. Bechcet’s disease: ethnos and familial aggregation. Rheumatology Science and Practice. 2016;54(3):244–246. (in Russian) DOI: 10.14412/1995-4484-2016-244-246.Моисеев С.В., Буланов Н.М., Каровайкина Е.А., Носова Н.Р., Макаров Е.А., Зыкова А.С., Кузнецова Е.И., Бородин О.О., Никифорова Н.В., Новиков П.И. Современные представления о болезни Бехчета. Клиническая фармакология и терапия. 2018;27(3):58–66.Moiseev S V., Bulanov N M., Karovaykina E A., Nosova N R., Makarov E A., Zykova A C., Kuznetsova E I., Borodin O O., Nikiforova N V., Novikov P I. Contemporary concepts about the Behçet’s syndrome. Clinical pharmacology and therapy. 2018; 27 (3):58–66. (in Russian)Hatemi G., Christensen R., Bang D., Bodaghi B., Celik AF., Fortune F., Gaudric J., Gul A., Kötter I., Leccese P., Mahr A., Moots R., Ozguler Y., Richter J., Saadoun D., Salvarani C., Scuderi F., Sfikakis PP., Siva A., Stanford M., Tugal-Tutkun I., West R., Yurdakul S., Olivieri I., Yazici H. 2018 update of the EULAR recommendations for the management of Behçet’s syndrome. Ann. Rheumatic. Dis. 2018;77:808–818. DOI: 101136/annrheumdis-2018-213225.Hatemi G., Christensen R., Bang D., Bodaghi B., Celik A.F., Fortune F., Gaudric J., Gul A., Kötter I., Leccese P., Mahr A., Moots R., Ozguler Y., Richter J., Saadoun D., Salvarani C., Scuderi F., Sfikakis PP., Siva A., Stanford M., Tugal-Tutkun I., West R., Yurdakul S., Olivieri I., Yazici H. 2018 update of the EULAR recommendations for the management of Behçet’s syndrome. Ann. Rheumatic. Dis. 2018;77:808–818. DOI: 101136/annrheumdis-2018-213225.Гуляев С.В., Стрижаков Л.А., Моисеев С.В., Фомин В.В. От пурпуры Шенлейна–Геноха до IgA-васкулита: патогенетические аспекты болезни. Терапевтический архив. 2018;10:109–114. DOI: 10.26442/terakh201890104-114.Guliaev S.V., Strizhakov L.A., Moiseev S.V., Fomin V.V. From Schönlein-Henoch purpura to IgA-vasculitis: pathogenetic aspects of the disease. Therapevticheskii. archiv. 2018;10:109–114. (in Russian) DOI: 10.26442/terakh201890104-114.Егорова О.Н., Белов Б.С., Глухова С.И., Раденска-Лоповок С.Г. Идиопатический лобулярный панникулит в ревматологической практике: собственные данные. Научно-практическая ревматология. 2018;56(3):339–345. DOI: 10.14412/1995-4484-2018-339-345.Egorova O.N., Belov B.S., Glukhova S.I., Radenska-Lopovok S.G Idiopathic lobular panniculitis in rheumatology practice: the authors’own data. Rheumatology Science and Practice. 2018;56(3):339–345. (in Russian) DOI: 10.14412/1995-4484-2018-339-345.Насонов Е.Л. Новые возможности фармакотерапии иммуновоспалительных ревматических заболеваний: фокус на ингибиторы интерлейкина 17. Научно-практическая ревматология. 2017;55(1):68–86. DOI: 10.14412/1995-4484-2017-68-86Nasonov E.L. New possibilities of pharmacotherapy for immunoinflammatory rheumatic diseases: a focus of inhibitors of interleukin 17. Rheumatology Science and Practice. 2017;55(1):68–86. (in Russian) DOI: 10.14412/1995-4484-2017-68-86.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.