clinmedКлиническая медицинаClinical Medicine (Russian Journal)0023-21492412-1339ООО «Медицинское информационное агентство»10.30629/0023-2149-2024-102-1-27-35clinmed-731Research ArticleОБЗОРЫ И ЛЕКЦИИREVIEWS AND LECTURESАмилоидоз сердца, возможности диагностики и леченияCardiac amyloidosis, features of diagnosis and treatmentДемьяненкоА. В.DemyanenkoA. V.

Демьяненко Алексей Владимирович — канд. мед. наук, заместитель начальника 

Москва

Alexey V. Demyanenko — Candidate of Medical Sciences, Deputy Head in medicine

Moscow

dav_73@list.ruВаравинН. А.VaravinN. A.

Варавин Никита Алексеевич — врач-кардиолог 1 -й кафедры терапии усовершенствования врачей 

Санкт-Петербург

Nikita A. Varavin — cardiologist of the 1st Department of Therapy

Saint Petersburg

СантаковА. А.SantakovA. A.

Сантаков Александр Андреевич — слушатель 

Санкт-Петербург

Alexander A. Santakov — student

Saint Petersburg

ФКУ «Центральный военный клинический госпиталь имени П.В. Мандрыка» Минобороны РФРоссияCentral Military Clinical Hospital named after P.V. Mandrykа of the Ministry of Defense of RussiaRussian FederationФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова» Минобороны РоссииРоссияMilitary Medical Academy named after S.M. Kirov of the Ministry of Defense of RussiaRussian Federation20241504202410212735Copyright © Демьяненко А.В., Варавин Н.А., Сантаков А.А., 20242024Демьяненко А.В., Варавин Н.А., Сантаков А.А.Demyanenko A.V., Varavin N.A., Santakov A.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.clinmedjournal.com/jour/article/view/731

Амилоидоз сердца считается редким заболеванием, но по мере того как повышаются диагностические возможности, растет и оценка его распространенности. Амилоидоз сердца проявляется симптомами рестриктивной кардиомиопатии, приводящей к прогрессирующей сердечной недостаточности. Однако лежащие в основе заболевания патогенетические механизмы различаются. Приводим обзор литературы об амилоидозе сердца: от классификации до молекулярных механизмов и вариантов современного лечения.

Cardiac amyloidosis is considered a rare disease, but as diagnostic capabilities increase, so does the assessment of its prevalence. Cardiac amyloidosis manifests itself with symptoms of restrictive cardiomyopathy, leading to progressive heart failure. However, the underlying pathogenetic mechanisms of the disease differ. This literature review provides an overview of cardiac amyloidosis, from classification to molecular mechanisms and modern treatment options.

амилоидоз сердцатранстиретиновая амилоидная кардиомиопатия (АТТR-КМП)АLамилоидозсердечная недостаточностьамилоидные фибриллыбелок дикого типаcardiac amyloidosistransthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CMP)AL amyloidosisheart failureamyloid fibrilswild-type proteinReferencesМясников Р.П., Андреенко Е.Ю., Кушунина Д.В., Максимова О.Б., Береговская С.А., Мершина Е.А., Синицын В.Е., Бойцов С.А. Амилоидоз сердца: современные аспекты диагностики и лечения. Клиническая и экспериментальная хирургия. Журнал имени академика Б.В. Петровского. 2014;4(6):72–82.Myasnikov R.P., Andreyenko E.Yu., Kushunina D.V., Maksimova O.B., Beregovskaya S.A., Mershina E.А., Sinitsyn V.E., Boytsov S.A. Cardiac amyloidosis: modern aspects of diagnosis and treatment (clinical observation). Clin. Experiment. Surg. Petrovsky J. 2014;4(6):72–82. (In Russian).Жиров И.В., Сафиуллина А.А., Неволина А.В., Сергиенко В.Б., Терешенко С.Н. Изолированный предсердный амилоидоз — состояние проблемы. Клиническая фармакология и терапия. 2018;3:48–52.Zhirov I.V., Safiullina A.A., Nevolina A.V., Sergienko V.B., Tereshenko S.N. Isolated atrial amyloidosis — the state of the problem. Clinical pharmacology and therapy. 2018;3:48–52. (In Russian).Аншелес А.А., Насонова С.Н., Жиров И.В., Саидова М.А., Стукалова О.В., Терещенко С.Н., Сергиенко В.Б. Сцинтиграфия миокарда с 99m Tc-пирофосфатом в диагностике амилоидоза сердца: место в диагностическом алгоритме, особенности выполнения и интерпретации исследования. Терапевтический архив. 2022;94(4):530–537. DOI: 10.26442/00403660.2022.04.201461Ansheles A .A., Nasonova S .N., Zhirov I.V., Saidova M.A., Stukalova O.V., Tereshchenko S.N., Sergienko V.B. Myocardial scintigraphy with 99m Tc-pyrophosphate in the diagnosis of cardiac amyloidosis: place in the diagnostic algorithm, features of the implementation and interpretation of the study. Terapevticheskii Arkhiv (Ter. Arkh.). 2022;94(4):530–537. (In Russian). DOI: 10.26442/00403660.2022.04.201461Kittleson M.M., M.S. Maurer, Ambardekar A.V., Bullock-Palmer R.P., Chang P.P., Eisen H.J., Nair A.P., Nativi-Nicolau J., Ruberg F.L. Cardiac Amyloidosis: Evolving Diagnosis and Management A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2020;142:e7–e22. DOI: 10.1161/CIR.0000000000000792Kittleson M.M., M.S. Maurer, Ambardekar A.V., Bullock-Palmer R.P., Chang P.P., Eisen H.J., Nair A.P., Nativi-Nicolau J., Ruberg F.L. Cardiac Amyloidosis: Evolving Diagnosis and Management A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2020;142:e7–e22. DOI: 10.1161/CIR.0000000000000792Стрелкова И.Е. Новая эра в лечении амилоидоза сердца: обзор конгресса кардиологов. Лечащий Врач. 2021;12(24):90–94. DOI: 10.51793/OS.2021.24.12.013Strelkova I.E. A new era in the treatment of cardiac amyloidosis: an overview of the Congress of cardiology. Lechaschi Vrach. 2021;12 (24):90–94. (In Russian). DOI: 10.51793/OS.2021.24.12.013Резник Е.В., Лазарев В.А., Борисовская С.В., Голухов Г.Н. Фибрилляция предсердий и сердечная недостаточность в дебюте AL-амилоидоза. Архивъ внутренней медицины. 2021;11(6):457–465. DOI: 10.20514/2226-6704-2021-11-6-457-465Reznik E.V., Lazarev V.A., Borisovskay S.V., Golukhov G.N. Atrial Fibrillation and Heart Failure as the Onset of AL-Amyloidosis. The Russian Archives of Internal Medicine. 2021;11(6):457–465. (In Russian). DOI: 10.20514/2226-6704-2021-11-6-457-465Wang C., Chang W., Lin Y., Tzeng B., Chao T., Hung C., Wu Y., Tsai C., Lin W., Chang K., Chang H., Yu W., Wang W., Cheng C., Wang T., Hou C.J., Chen W. 2023 Expert consensus of the taiwan society of cardiology on the diagnosis and treatment of cardiac amyloidosis. Acta. Cardiol. Sin. 2023;39(4):511–543. DOI: 10.6515/ACS.202307_39(4).20230610AWang C., Chang W., Lin Y., Tzeng B., Chao T., Hung C., Wu Y., Tsai C., Lin W., Chang K., Chang H., Yu W., Wang W., Cheng C., Wang T., Hou C.J., Chen W. 2023 Expert consensus of the taiwan society of cardiology on the diagnosis and treatment of cardiac amyloidosis. Acta. Cardiol. Sin. 2023;39(4):511–543. DOI: 10.6515/ACS.202307_39(4).20230610AObi C.A., Mostertz W.C., Griffin J.M., Judge D.P. ATTR Epidemiology, genetics, and prognostic factors. Methodist DeBakey Cardiovasc. J. 2022;18(2):17–26. DOI: 10.14797/mdcvj.1066Obi C.A., Mostertz W.C., Griffin J.M., Judge D.P. ATTR Epidemiology, genetics, and prognostic factors. Methodist DeBakey Cardiovasc. J. 2022;18(2):17–26. DOI: 10.14797/mdcvj.1066Mankad A.K., Shah K.B. Transthyretin cardiac amyloidosis. Curr. Cardiol. Rep. 2017:19(10):97. DOI: 10.1007/s11886-017-0911-5Mankad A.K., Shah K.B. Transthyretin cardiac amyloidosis. Curr. Cardiol. Rep. 2017:19(10):97. DOI: 10.1007/s11886-017-0911-5Ruberg F.L., Grogan M., Hanna M., Kelly J.W., Maurer M.S. Transthyretin amyloid cardiomyopathy: JACC state-of-the-art review J. Am. Coll. Cardiol.: 2019;73(22):2872–2891. DOI: 10.1016/j.jacc.2019.04.003Ruberg F.L., Grogan M., Hanna M., Kelly J.W., Maurer M.S. Transthyretin amyloid cardiomyopathy: JACC state-of-the-art review J. Am. Coll. Cardiol.: 2019;73(22):2872–2891. DOI: 10.1016/j.jacc.2019.04.003Аниконова Л.И., Воробьева О.А., Бакулина Н.В. ATTRамилоидоз — системное заболевание с вовлечением почек. Нефрология и диализ. 2022;24(3):441–456. DOI: 10.28996/2618-9801-2022-3-441-456Anikonova L.I., Vorobyeva O.A., Bakulina N.V. ATTR-amyloidosis — a systemic disease involving the kidneys. Nephrologу and Dialуsis. 2022;24(3):441–456. (In Russian). DOI: 10.28996/2618-9801-2022-3-441-456Резник Е.В., Нгуен Т.Л., Борисовская С.В., Брылев Л.В., Желнин А.В., Сексяев Н.Е. Клинический случай наследственного транстиретинового амилоидоза. Архивъ внутренней медицины. 2021;11(3):229–240. DOI: 10.20514/2226-6704-2021-11-3-229-240Reznik E.V., Nguyen T.L., Borisovskaya S.V., Brylev L.V., Zhelnin A.V., Seksyaev N.E. A clinical case of the hereditary transthyretin amyloidosis. The Russian Archives of Internal Medicine. 2021;11(3):229–240. (In Russian). DOI: 10.20514/2226-6704-2021-11-3-229-240Резник Е.В., Степанова Е.А., Нгуен Т.Л., Сиренова И.О., Саликов А.В., Никитин И.Г. Ретроспективный анализ поражения сердечно-сосудистой системы у больных системным амилоидозом. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2021;20(1):2496. DOI:10.15829/1728-8800-2021-2496Reznik E.V., Stepanova E.A., Nguyen T.L., Sirenova I.O., Salikov A.V., Nikitin I.G. Retrospective analysis of cardiovascular involvement in patients with systemic amyloidosis. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2021;20(1):2496. (In Russian). DOI:10.15829/1728-8800-2021-2496Резник Е.В., Нгуен Т.Л., Степанова Е.А., Устюжанин Д.В., Никитин И.Г. Амилоидоз сердца: взгляд терапевта и кардиолога. Архивъ внутренней медицины. DOI: 10.20514/2226-6704-2020-10-6-430-457Reznik E.V., Nguyen T.L., Stepanova E.A., Ustyuzhanin D.V., Nikitin I.G. Cardiac amyloidosis: internist and cardiologist insight. The Russian Archives of Internal Medicine. 2020;10(6):430–457. (In Russian). DOI: 10.20514/2226-6704-2020-10-6-430-457Picken M.M. The pathology of amyloidosis in classification: a review. Acta Haematol. 2020;143(4):322–334. DOI: 10.1159/000506696Picken M.M. The pathology of amyloidosis in classification: a review. Acta Haematol. 2020;143(4):322–334. DOI: 10.1159/000506696Никитин С.С., Бардаков С.Н., Супонева Н.А., Жиров И.В., Адян Т.А., Гришина Д.А., Деев Р.В. Фенотипическая гетерогенность и особенности диагностики транстиретинового амилоидоза с полинейропатией. Нервно-мышечные болезни 2021;11(3):12–36. DOI: 10.17650/2222872120211131236Nikitin S.S., Bardakov S.N., Suponeva N.A., Zhirov I.V., Adyan T.A., Grishina D.A., Deev R.V. Phenotypic heterogeneity and diagnostic features of trans thyretin amyloidosis with polyneuropathy. Nervno-myshechnye bolezni (Neuromuscular Diseases). 2021;11(3):12–36. (In Russian). DOI: 10.17650/2222872120211131236Adam R.D., Coriu D., Jercan A., Bădeliţă S., Popescu B.A., Damy T., Jurcuţ R. Progress and challenges in the treatment of cardiac amyloidosis: a review of the literature. ESC Heart Fail. 2021;8(4):2380–2396. DOI: 10.1002/ehf2.13443Adam R.D., Coriu D., Jercan A., Bădeliţă S., Popescu B.A., Damy T., Jurcuţ R. Progress and challenges in the treatment of cardiac amyloidosis: a review of the literature. ESC Heart Fail. 2021;8(4):2380–2396. DOI: 10.1002/ehf2.13443Martinez-Naharro A., Hawkins P.N., Fontana M. Cardiac amyloidosis. Clinical Medicine. 2018;18(2):30–35. DOI: 10.7861/clinmedicine.18-2-s30Martinez-Naharro A., Hawkins P.N., Fontana M. Cardiac amyloidosis. Clinical Medicine. 2018;18(2):30–35. DOI: 10.7861/clinmedicine.18-2-s30Marneffe N.de , Dulgheru R., Ancion A., Moonen M., Lancellotti P. Cardiac amyloidosis: a review of the literature. Acta Cardiol. 2022;77(8):683–692. DOI: 10.1080/00015385.2021.1992990Marneffe N.de , Dulgheru R., Ancion A., Moonen M., Lancellotti P. Cardiac amyloidosis: a review of the literature. Acta Cardiol. 2022;77(8):683–692. DOI: 10.1080/00015385.2021.1992990Адян Т.А., Поляков А.В. Наследственный транстиретиновый амилоидоз. Нервно-мышечные болезни. 2019;9(4):12–25. DOI: 10.17650/2222-8721-2019-9-4-12-25Adyan T.A., Polyakov A.V. Hereditary transthyretin amyloidosis. Nervno-Myshechnye Bolezni = Neuromuscular Diseases. 2019;9(4):12–25. (In Russian). DOI: 10.17650/2222-8721-2019-9-4-12-25Griffin J.M., Rosenblum H., Maurer M.S. Pathophysiology and therapeutic approaches to cardiac amyloidosis. Circ. Res. 2021;14;128(10):1554–1575. DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.121.318187Griffin J.M., Rosenblum H., Maurer M.S. Pathophysiology and therapeutic approaches to cardiac amyloidosis. Circ. Res. 2021;14;128(10):1554–1575. DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.121.318187Tung-Chen Y., Arnau M. Amyloid cardiomyopathy: a hidden heart failure cause that is often misdiagnosed. Acta Clin. Belg. 2018;73(6):460–461. DOI: 10.1080/17843286.2018.1461179Tung-Chen Y., Arnau M. Amyloid cardiomyopathy: a hidden heart failure cause that is often misdiagnosed. Acta Clin. Belg. 2018;73(6):460–461. DOI: 10.1080/17843286.2018.1461179Muchtar E., Dispenzieri A., Magen H., Grogan M., Mauermann M., McPhail E.D., Kurtin P.J., Leung N., Buadi F.K., Dingli D., Kumar S.K., Gertz M.A. Systemic amyloidosis from A (AA) to T (ATTR): a review. J. Intern. Med. 2021;289(3):268–292. DOI: 10.1111/joim.13169Muchtar E., Dispenzieri A., Magen H., Grogan M., Mauermann M., McPhail E.D., Kurtin P.J., Leung N., Buadi F.K., Dingli D., Kumar S.K., Gertz M.A. Systemic amyloidosis from A (AA) to T (ATTR): a review. J. Intern. Med. 2021;289(3):268–292. DOI: 10.1111/joim.13169Vaxman I., Gertz M. When to suspect a diagnosis of amyloidosis. Acta Haematol. 2020;143(4):304–311. DOI: 10.1159/000506617Vaxman I., Gertz M. When to suspect a diagnosis of amyloidosis. Acta Haematol. 2020;143(4):304–311. DOI: 10.1159/000506617Опалинская И.В., Данилова Г.В., Исаева Н.Ю., Петрова Е.С., Бусалаева Е.И., Васильева Н.П., Сергеев А.В. Первичный амилоидоз с поражением сердца: клиническое наблюдение. Acta medica Eurasica. 2021;4:60–72. DOI: 10.47026/2413-4864-2021-4-60-72Opalinskaya I.V., Danilova G.V., Isaeva N.Yu., Petrova E.S., Busa laeva E.I., Vasilyeva N.P., Sergeev A.V. Primary amyloidosis with heart disease: clinical observation. Acta medica Eurasica. 2021;4:60–72. (In Russian). DOI: 10.47026/2413-4864-2021-4-60-72Yamamoto H., Yokochi T. Transthyretin cardiac amyloidosis: an update on diagnosis and treatment. ESC Heart Failure. 2019;6(6):1128–1139. DOI: 10.1002/ehf2.12518Yamamoto H., Yokochi T. Transthyretin cardiac amyloidosis: an update on diagnosis and treatment. ESC Heart Failure. 2019;6(6):1128–1139. DOI: 10.1002/ehf2.12518Рамеева А.С., Рамеев В.В., Моисеев С.В., Тао П.П., Козловская Л.В. Амилоидная кардиопатия: патоморфология, методы диагностики и лечения. Consilium Medicum. 2018;20(12):15–22. DOI: 10.26442/20751753.2018.12.000020Rameeva A.S., Rameev V.V., Moiseev S.V., Tao P.P., Kozlovskaya L.V. Amyloid heart disease: pathomorphology, diagnostic approaches and treatment options. Consilium Medicum. 2018;20(12):15–22. (In Russian). DOI: 10.26442/20751753.2018.12.000020Драганова А.С., Соболева А.В., Эртман А.Э., Галанская Т.А., Николайчук Е.И., Рыжкова Д.В., Полякова Е.А., Шляхто Е.В. Наследственный системный транстиретиновый амилоидоз: клинический случай и мнение по проблеме. Российский кардиологический журнал. 2019;(6):136–142. DOI: 10.15829/1560-4071-2019-6-136-142Draganova A.S., Soboleva A.V., Ertman A.E., Galanskaya T.A., Nikolaychuk E.I., Ryzhkova D.V., Polyakova E.А., Shlyakhto E.V Hereditary systemic transthyretin amyloidosis: a clinical case and an opinion on the problem. Russian Journal of Cardiology. 2019;24(6):136–142. (In Russian). DOI: 10.15829/1560-4071-2019-6-136-142Cipriani A., Michieli L. De., Porcari A., Licchelli L., Sinigiani G., Tini G. et al. Low QRS voltages in cardiac amyloidosis: clinical correlates and prognostic value. JACC Cardio.Oncol. 2022;4(4):458–470. DOI: 10.1016/j.jaccao.2022.08.007Cipriani A., Michieli L. De., Porcari A., Licchelli L., Sinigiani G., Tini G. et al. Low QRS voltages in cardiac amyloidosis: clinical correlates and prognostic value. JACC Cardio.Oncol. 2022;4(4):458–470. DOI: 10.1016/j.jaccao.2022.08.007Koike H., Okumura T., Murohara T., Katsuno M. Multidisciplinary approaches for transthyretin amyloidosis. Cardiol. Ther. 2021;10(2):289–311. DOI: 10.1007/s40119-021-00222-wKoike H., Okumura T., Murohara T., Katsuno M. Multidisciplinary approaches for transthyretin amyloidosis. Cardiol. Ther. 2021;10(2):289–311. DOI: 10.1007/s40119-021-00222-wАхунова C.А., Барсуковская Т.А., Рафиков А.Ю., Сайфуллина Г.Б. Роль эхокардиографии в диагностике амилоидоза сердца. Практическая медицина. 2018;1(112):37–42. URL: http://pmarchive.ru/rol-exokardiografii-v-diagnostike-amiloidoza-serdca/Akhunova C.A., Barsukovskaya T.A., Rafikov A.Yu., Sayfullina G.B. The role of echocardiography in the diagnosis of amyloidosis of the heart. Practical medicine. 2018;1(112):37–42. (In Russian). URL: http://pmarchive.ru/rol-exokardiografii-v-diagnostike-amiloidoza-serdca/Ахунова С.Ю., Кирилюк И.П., Ощепкова И.Г. Эхокардиографическая диагностика рестриктивных кардиомиопатий. Дневник казанской медицинской школы. 2019;(23):163167. URL: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=38319834Akhunova S.Yu., Kirilyuk I.P., Oshchepkova I.G. Echocardiographic diagnosis of restrictive cardiomyopathies. Diary of the Kazan medical school. 2019;(23):163167. (In Russian). URL: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=38319834Siddiqi O.K., Ruberg F.L. Cardiac amyloidosis: An update on pathophysiology, diagnosis, and treatment. Trends Cardiovasc. Med. 2018;28(1):10–21. DOI:10.1016/j.tcm.2017.07.004Siddiqi O.K., Ruberg F.L. Cardiac amyloidosis: An update on pathophysiology, diagnosis, and treatment. Trends Cardiovasc. Med. 2018;28(1):10–21. DOI:10.1016/j.tcm.2017.07.004Dietemann S., Nkoulou R. Amyloid PET imaging in cardiac amyloidosis: a pilot study using 18F-fl utemetamol positron emission tomography. Ann. Nucl. Med. 2019;33(8):624–628. DOI: 10.1007/s12149-019-01372-7Dietemann S., Nkoulou R. Amyloid PET imaging in cardiac amyloidosis: a pilot study using 18F-fl utemetamol positron emission tomography. Ann. Nucl. Med. 2019;33(8):624–628. DOI: 10.1007/s12149-019-01372-7Ren C., Ren J., Tian Z., Du Y., Hao Z., Zhang Z. et al. Assessment of cardiac amyloidosis with 99m Tc-pyrophosphate (PYP) quantitative SPECT. EJNMMI Phys. 2021;8(1):3. DOI: 10.1186/s40658-020-00342-7Ren C., Ren J., Tian Z., Du Y., Hao Z., Zhang Z. et al. Assessment of cardiac amyloidosis with 99m Tc-pyrophosphate (PYP) quantitative SPECT. EJNMMI Phys. 2021;8(1):3. DOI: 10.1186/s40658-020-00342-7Tahara N., Lairez O., Endo J., Okada A., Ueda M., Ishii T. et al. 99m Technetium-pyrophosphate scintigraphy: a practical guide for early diagnosis of transthyretin amyloid cardiomyopathy. ESC Heart Fail. 2022;9(1):251–262. DOI: 10.1002/ehf2.13693Tahara N., Lairez O., Endo J., Okada A., Ueda M., Ishii T. et al. 99m Technetium-pyrophosphate scintigraphy: a practical guide for early diagnosis of transthyretin amyloid cardiomyopathy. ESC Heart Fail. 2022;9(1):251–262. DOI: 10.1002/ehf2.13693Mohan J.C., Dalal J., Chopra V.K., Narasimhan C., Kerkar P., Oomman A. et al. Suspecting and diagnosing transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) in India: an Indian expert consensus. Indian Heart J. 2022;74(6):441–449. DOI: 10.1016/j.ihj.2022.11.006Mohan J.C., Dalal J., Chopra V.K., Narasimhan C., Kerkar P., Oomman A. et al. Suspecting and diagnosing transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) in India: an Indian expert consensus. Indian Heart J. 2022;74(6):441–449. DOI: 10.1016/j.ihj.2022.11.006Stern L.K, Patel J. Cardiac amyloidosis treatment. Methodist Debakey Cardiovasc. J. 2022;14;18(2):59-72. DOI: 10.14797/mdcvj.1050Stern L.K, Patel J. Cardiac amyloidosis treatment. Methodist Debakey Cardiovasc. J. 2022;14;18(2):59-72. DOI: 10.14797/mdcvj.1050Терещенко С.Н., Жиров И. В., Моисеева О.М., Адашева Т.В., Аншелес А.А., Барбараш О.Л. и др. Практические рекомендации по диагностике транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии (ATTR-КМП или транстиретинового амилоидоза сердца). Терапевтический архив. 2022;94(4):584–595. DOI: 10.26442/00403660.2022.04.201465Tereshchenko S.N., Zhirov I.V., Moiseeva O.M., Adasheva T.V., Ansheles A.A., Barbarash O.L. et al. Practical guidelines for the diagnosis and treatment of transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM or transthyretin cardiac amyloidosis). Terapevticheskii Arkhiv (Ter. Arkh.). 2022;94(4):584–595. (In Russian). DOI: 10.26442/00403660.2022.04.201465Лысенко Л.В., Рамеев В.В., Моисеев С.В., Благова О.В., Богданов Э.И., Гендлин Г.Е. и др. Клинические рекомендации по диагностике и лечению системного амилоидоза. Клиническая фармакология и терапия. 2020;29(1):13–24. DOI: 10.32756/0869-5490-2020-1-13-24Lysenko (Kozlovskaya) L.V., Rameev V.V., Moiseev S.V., Blagova O.V., Bogdanov E.I., Gendlin G.E. et al. Clinical guidelines for diagnosis and treatment of systemic amyloidosis. Klinicheskaya farmakologiya i terapiya = Clin. Pharmacol. Therapy. 2020;29(1):13–24 (In Russian). DOI: 10.32756/0869-5490-2020-1-13-24Adams D., Koike H., Slama M., Coelho T. Hereditary transthyretin amyloidosis: a model of medical progress for a fatal disease. Nat. Rev. Neurol. 2019;15(7):387–404. DOI: 10.1038/s41582-019-0210-4Adams D., Koike H., Slama M., Coelho T. Hereditary transthyretin amyloidosis: a model of medical progress for a fatal disease. Nat. Rev. Neurol. 2019;15(7):387–404. DOI: 10.1038/s41582-019-0210-4Maurer M.S. Overview of current and emerging therapies for amyloid transthyretin cardiomyopathy. Am. J. Cardiol. 2022;185:S23−S34. DOI: 10.1016/j.amjcard.2022.10.014Maurer M.S. Overview of current and emerging therapies for amyloid transthyretin cardiomyopathy. Am. J. Cardiol. 2022;185:S23−S34. DOI: 10.1016/j.amjcard.2022.10.014Hough A., Wearden J., Almeida K. de, Kaiser S. Review of transthyretin silencers, stabilizers, and fibril removal agents in the treatment of transthyretin cardiac amyloid. Current Cardiology Reports. 2020;22:106. DOI: 10.1007/s11886-020-01374-2Hough A., Wearden J., Almeida K. de, Kaiser S. Review of transthyretin silencers, stabilizers, and fibril removal agents in the treatment of transthyretin cardiac amyloid. Current Cardiology Reports. 2020;22:106. DOI: 10.1007/s11886-020-01374-2Gertz M.A., Mauermann M.L., Grogan M., Coelho T. Advances in the treatment of hereditary transthyretin amyloidosis: A review. Brain Behav. 2019;9(9):e01371. DOI: 10.1002/brb3.1371Gertz M.A., Mauermann M.L., Grogan M., Coelho T. Advances in the treatment of hereditary transthyretin amyloidosis: A review. Brain Behav. 2019;9(9):e01371. DOI: 10.1002/brb3.1371Моисеев С.В., Рамеев В.В. Тафамидис в лечении транстиретинового амилоидоза сердца. Клиническая фармакология и терапия. 2021;30(2):44–50. DOI: 10.32756/0869-5490-2021-2-44-50Moiseev S.V., Rameev V.V. Tafamidis in the treatment of transthyretin amyloidosis of the heart. Clinical pharmacology and therapy. 2021;30(2):44–50. (In Russian). DOI: 10.32756/0869-5490-2021-2-44-50Rapezzi C., Elliott P., Damy T., Nativi-Nicolau J., Berk J.L., Velazquez E.J. et al. Efficacy of tafamidis in patients with hereditary and wild-type transthyretin amyloid cardiomyopathy JACC: Heart Failure. 2021;2:115–123. DOI: 10.1016/j.jchf.2020.09.011Rapezzi C., Elliott P., Damy T., Nativi-Nicolau J., Berk J.L., Velazquez E.J. et al. Efficacy of tafamidis in patients with hereditary and wild-type transthyretin amyloid cardiomyopathy JACC: Heart Failure. 2021;2:115–123. DOI: 10.1016/j.jchf.2020.09.011Porcari A., Merlo M., Rapezzi C., Sinagra G. Transthyretin amyloid cardiomyopathy: An uncharted territory awaiting discovery. Eur. J. Intern. Med. 2020;82:7–15. DOI: 10.1016/j.ejim.2020.09.025Porcari A., Merlo M., Rapezzi C., Sinagra G. Transthyretin amyloid cardiomyopathy: An uncharted territory awaiting discovery. Eur. J. Intern. Med. 2020;82:7–15. DOI: 10.1016/j.ejim.2020.09.025Garcia-Pavia P., Siepen F.A. dem, Donal E., Lairez O., Meer P. van der, Kristen A.V. et al. Phase 1 trial of antibody NI006 for depletion of cardiac transthyretin amyloid. N. Engl. J. Med. 2023;389(3):239–250. DOI: 10.1056/NEJMoa2303765Garcia-Pavia P., Siepen F.A. dem, Donal E., Lairez O., Meer P. van der, Kristen A.V. et al. Phase 1 trial of antibody NI006 for depletion of cardiac transthyretin amyloid. N. Engl. J. Med. 2023;389(3):239–250. DOI: 10.1056/NEJMoa2303765Nativi-Nicolau J.N., Karam C., Khella S., Maurer M.S. Screening for ATTR amyloidosis in the clinic: overlapping disorders, misdiagnosis, and multiorgan awareness. Heart Failure Reviews. 2022;27:785–793.Nativi-Nicolau J.N., Karam C., Khella S., Maurer M.S. Screening for ATTR amyloidosis in the clinic: overlapping disorders, misdiagnosis, and multiorgan awareness. Heart Failure Reviews. 2022;27:785–793.Garcia-Pavia P., Bengel F., Brito D., Damy T., Duca F., Dorbala S. et al. Expert consensus on the monitoring of transthyretin amyloid cardiomyopathy. European Journal of Heart Failure. 2021;23, 895–905. DOI: 10.1002/ejhf.2198Garcia-Pavia P., Bengel F., Brito D., Damy T., Duca F., Dorbala S. et al. Expert consensus on the monitoring of transthyretin amyloid cardiomyopathy. European Journal of Heart Failure. 2021;23, 895–905. DOI: 10.1002/ejhf.2198

The authors declare that there are no conflicts of interest present.