clinmedКлиническая медицинаClinical Medicine (Russian Journal)0023-21492412-1339ООО «Медицинское информационное агентство»10.30629/0023-2149-2025-103-12-927-930clinmed-1341Research ArticleЗАМЕТКИ И НАБЛЮДЕНИЯ ИЗ ПРАКТИКИNOTES AND OBSERVATIONS FROM PRACTICEСиндром Персонейджа–Тернера: редкое неврологическое заболеваниеPersonage-Turner syndrome: a rare neurological disorderhttps://orcid.org/0000-0002-4159-500XТаппаховА. А.TappakhovA. A.

Таппахов Алексей Алексеевич — канд. мед. наук, доцент, доцент кафедры неврологии и психиатрии, Медицинский институт

Якутск

Aleksei A. Tappakhov — Candidate of Medical Sciences (PhD), Associate Professor, Department of Neurology and Psychiatry, Medical Institute

Yakutsk 

dralex89@mail.ruhttps://orcid.org/0009-0004-2279-3889АдамоваР. Н.AdamovaR. N.

Адамова Рената Николаевна — врач-невролог отделения неврологии и нейрогенетики

Якутск

Renata N. Adamova — Neurologist, Department of Neurology and Neurogenetics

Yakutsk 

ФГАОУ ВО «Северо-Восточный федеральный университет им. М.К. Аммосова» Минобрнауки РоссииРоссияM.K. Ammosov North-Eastern Federal UniversityRussian FederationГАУ РС(Я) «Республиканская больница №1 — Национальный центр медицины им. М.Е. Николаева»РоссияRepublican Hospital No. 1 — M.E. Nikolaev National Medical CenterRussian Federation20250303202610312927930Copyright © Таппахов А.А., Адамова Р.Н., 20262026Таппахов А.А., Адамова Р.Н.Tappakhov A.A., Adamova R.N.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.clinmedjournal.com/jour/article/view/1341

Синдром Персонейджа–Тернера (СПТ) представляет собой форму невропатии плечевого сплетения, характеризующуюся острым болевым синдромом с последующим развитием мышечной слабости верхней конечности. Ввиду редкости данного состояния представляется целесообразным публикация клинического наблюдения. Описан случай заболевания у женщины 59 лет, у которой практически одновременно возникли боли в области левого плеча и развился монопарез левой верхней конечности. На догоспитальном этапе подозревался инсульт, однако по данным МРТ головного мозга он был исключен. Диагноз СПТ был установлен на основании клинической картины и данных стимуляционной электронейромиографии. На фоне гормональной терапии отмечалась выраженная положительная динамика в виде уменьшения болевого синдрома и восстановления силы в пораженной конечности.

Parsonage–Turner syndrome (PTS) is a form of brachial plexus neuropathy characterized by acute pain followed by weakness in the upper limb. Due to its rarity, reporting individual clinical observations remains relevant. This article presents a case of a 59-year-old woman who developed left shoulder pain and upper limb monoparesis almost simultaneously. An ischemic stroke was suspected at the pre-hospital stage but was ruled out by brain MRI. The diagnosis of PTS was made based on the clinical presentation and findings of stimulation electromyography. Corticosteroid therapy resulted in a marked reduction of pain and improvement in muscle strength.

синдром Персонейджа–Тернераплексопатияплечевое сплетениеневропатиямонопарезэлектронейромиографияParsonage–Turner syndromeplexopathybrachial plexusneuropathymonoparesiselectroneuromyographyReferencesVan Snick E., Valgaeren B., Claikens B. Parsonage-Turner syndrome. J. Belgian Soc. Radiol. 2023;107(1):33. DOI: 10.5334/jbsr.3088Van Snick E., Valgaeren B., Claikens B. Parsonage-Turner syndrome. J. Belgian Soc. Radiol. 2023;107(1):33. DOI: 10.5334/jbsr.3088Parsonage M/J., Aldren Turner J.W. Neuralgic amyotrophy the shoulder-girdle syndrome. Lancet. 1948;251(6513):973–978. DOI: 10.1016/S0140-6736(48)90611-4Parsonage M/J., Aldren Turner J.W. Neuralgic amyotrophy the shoulder-girdle syndrome. Lancet. 1948;251(6513):973–978. DOI: 10.1016/S0140-6736(48)90611-4Tsairis P., Dyck PJ., Mulder D.W. Natural history of brachial plexus neuropathy. Report on 99 patients. Arch. Neurol. 1972;27(2):109– 117. DOI: 10.1001/archneur.1972.00490140013004Tsairis P., Dyck PJ., Mulder D.W. Natural history of brachial plexus neuropathy. Report on 99 patients. Arch. Neurol. 1972;27(2):109– 117. DOI: 10.1001/archneur.1972.00490140013004Feinberg J.H., Radecki J. Parsonage-turner syndrome. HSS J. 2010;6(2):199–205. DOI: 10.1007/s11420-010-9176-xFeinberg J.H., Radecki J. Parsonage-turner syndrome. HSS J. 2010;6(2):199–205. DOI: 10.1007/s11420-010-9176-xAmeer M.Z., Haiy A.U., Bajwa MH. et al. Association of ParsonageTurner syndrome with COVID-19 infection and vaccination: a systematic review. J. Int. Med. Res. 2023;51(7):3000605231187939. DOI: 10.1177/03000605231187939Ameer M.Z., Haiy A.U., Bajwa MH. et al. Association of ParsonageTurner syndrome with COVID-19 infection and vaccination: a systematic review. J. Int. Med. Res. 2023;51(7):3000605231187939. DOI: 10.1177/03000605231187939Ibrahim R., Krivitsky M., Nicola M., Zarour C.C. Atypical Presentation of Parsonage–Turner Syndrome. Cureus. 2020;12(6):e8892. DOI: 10.7759/cureus.8892Ibrahim R., Krivitsky M., Nicola M., Zarour C.C. Atypical Presentation of Parsonage–Turner Syndrome. Cureus. 2020;12(6):e8892. DOI: 10.7759/cureus.8892Meiling J.B., Boon A.J., Niu Z. et al. Parsonage-Turner Syndrome and hereditary brachial plexus neuropathy. Mayo Clin. Proc. 2024;99(1):124–140. DOI: 10.1016/j.mayocp.2023.06.011Meiling J.B., Boon A.J., Niu Z. et al. Parsonage-Turner Syndrome and hereditary brachial plexus neuropathy. Mayo Clin. Proc. 2024;99(1):124–140. DOI: 10.1016/j.mayocp.2023.06.011Гришина Д.А., Супонева Н.А., Белова Н.В., Грозова Д.А. Брахиалгия: возможные причины болевого синдрома (обзор литературы). Нервно-мышечные болезни. 2019;3(9):12–21. DOI: 10.17650/2222-8721-2019-9-3-12-21Grishina D.A., Suponyeva N.A., Belova N.V., Grozova D.A. Brachialgia: possible causes of pain syndrome (review). Nervno-myshechnye bolezni. 2019;9(3):12–21. (In Russian)] DOI: 10.17650/2222-8721-2019-9-3-12-21Бушкова Ю.В., Стаховская Л.В., Ковражкина Е.А., Шурдумова М.Х. Острая идиопатическая невралгическая амиотрофия: синдром Персонейджа–Тернера. Consilium Medicum. 2018;20(2):78– 83. [ DOI: 10.26442/2075-1753_2018.2.78-83Bushkova Yu.V., Stakhovskaya L.V., Kovrazhkina E.A., Shurdumova M.Kh. Acute idiopathic neuralgic amyotrophy: Parsonage–Turner syndrome. Consilium Medicum. 2018;20(2):78– 83. (In Russian). DOI: 10.26442/2075-1753_2018.2.78-83Ferrante M.A., Wilbourn A.J. Lesion distribution among 281 patients with sporadic neuralgic amyotrophy. Muscle Nerve. 2017;55(6):858– 861. DOI: 10.1002/mus.25422Ferrante M.A., Wilbourn A.J. Lesion distribution among 281 patients with sporadic neuralgic amyotrophy. Muscle Nerve. 2017;55(6):858– 861. DOI: 10.1002/mus.25422

The authors declare that there are no conflicts of interest present.